N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl)morpholine-4-carboxamide | 934543-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl)morpholine-4-carboxamide
• CAS: 934543-30-3
• 化学式: C₁₄H₂₆N₃O₃
• 分子量: 284.379
• InChiKey: XQGNKLNTISFETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  64.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl)morpholine-4-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-hydroxyl-4-yl)morpholine-4-carboxamide hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease

  摘要：

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。

  公开号：

  US20080200405A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-TEMPO 在 三苄胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物与含硫化合物的反应，第四部分：新型氮氧化物（硫）脲的合成

  摘要：

  4-isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 2 和 4-isocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 3 与选定的胺和低级醇的反应得到相应的新型硫脲 4、脲 5、硫代氨基甲酸酯 6 和氨基甲酸酯 7，均带有硝酰基部分。描述了（硫）脲 4 和 5 的 EI 质谱的特征。合成的硫脲 4、脲 5、硫代氨基甲酸酯 6 和氨基甲酸酯 7 中的一些对病原真菌具有中度或弱活性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:393–401, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20228

  DOI：

  10.1002/hc.20228

文献信息

• WO2008/103613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——