1-(cyclohex-2-enyl)oxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane | 342793-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(cyclohex-2-enyl)oxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 1-[1-(cyclohex-2-enyloxy)-2-iodoethyl]-4-methoxybenzene；1-cyclohex-2-enyloxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane；1-(1-Cyclohex-2-en-1-yloxy-2-iodoethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 342793-30-0
• 化学式: C₁₅H₁₉IO₂
• 分子量: 358.219
• InChiKey: IZOOCYXZLAWHIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-2-enyl)oxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane 在 sodium hydride 、 3,3’-(propane-1,3-diyl)bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-octahydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过基态中性有机电子给体高效还原未活化的芳基和烷基碘。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462038
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-环己烯醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-(cyclohex-2-enyl)oxy-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  在水中形成疏水性底物的C–C键形成自由基环化的有效方法：添加剂对水中自由基反应的影响

  摘要：

  水溶性自由基引发剂，2,2'-偶氮双[2-（2-咪唑啉-2-基）丙烷]（VA-061），水溶性链载体，1-乙基哌啶次磷酸盐（EPHP）和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）被发现是最有效的条件，可以在水中对多种疏水性底物进行有效的自由基环化。还研究了添加剂和表面活性剂在水中自由基环化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01448-5

文献信息

• A Novel and Efficient Methodology for the C−C Bond Forming Radical Cyclization of Hydrophobic Substrates in Water
  作者：Yasuyuki Kita、Hisanori Nambu、Namakkal G. Ramesh、Gopinathan Anilkumar、Masato Matsugi

  DOI：10.1021/ol010014p

  日期：2001.4.1

  The combination of water-soluble radical initiator 2,2' azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] (VA-061), water soluble chain carrier 1-ethylpiperidine hypophosphite (EPHP), and surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) was found to be the most suitable condition for effective radical cyclization in water for a variety of hydrophobic substrates.
• A Novel Titanium-Catalyzed Cyclization of Olefinic Iodoethers to Tetrahydrofurans
  作者：Longhu Zhou、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1021/jo026290e

  日期：2003.2.1

  A catalytic reductive cyclization of olefinic iodo-ethers was achieved by use of cat. Cp2TiCl2 in the presence of Mn and Me3SiCl. This protocol provides a versatile method for the selective formation of multisubstituted tetrahydrofurans.