(3,5-bis{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methanol | 934638-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,5-bis{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methanol
• 英文别名: [3,5-bis-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-methanol；[3,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 934638-01-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: KTYADHHPUFLOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-bis{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  小分子文库官能用半胱氨酸反应性部分的使用筛选共价抑制剂DNA显示†往最‡

  摘要：

  DNA编码的化学文库越来越多地用于鉴定药物发现或化学生物学的线索。尽管对共价抑制剂的兴趣重新兴起，但通常设计的文库中已过滤出合成素，以实现可通过共价相互作用与靶标结合的反应性功能。在本文中，我们报告了两个包含迈克尔受体以鉴定半胱氨酸反应性配体的文库的合成。我们开发了一种简单的程序，可使用微阵列格式的文库的DNA显示来区分共价和高亲和力非共价抑制剂。该方法已用已知的共价和高亲和力非共价激酶抑制剂进行了验证。文库的筛选显示了MEK2和ERBB2的新型共价抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00242k
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(3,5-bis{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  小分子文库官能用半胱氨酸反应性部分的使用筛选共价抑制剂DNA显示†往最‡

  摘要：

  DNA编码的化学文库越来越多地用于鉴定药物发现或化学生物学的线索。尽管对共价抑制剂的兴趣重新兴起，但通常设计的文库中已过滤出合成素，以实现可通过共价相互作用与靶标结合的反应性功能。在本文中，我们报告了两个包含迈克尔受体以鉴定半胱氨酸反应性配体的文库的合成。我们开发了一种简单的程序，可使用微阵列格式的文库的DNA显示来区分共价和高亲和力非共价抑制剂。该方法已用已知的共价和高亲和力非共价激酶抑制剂进行了验证。文库的筛选显示了MEK2和ERBB2的新型共价抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00242k

文献信息

• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid Derivatives Useful As PPAR Modulators
  申请人：Oplinger Jeffrey Alan

  公开号：US20100240642A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain indole derivatives that are modulators of PPARγ, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及某些吲哚衍生物，它们是PPARγ的调节剂，涉及它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。
• WO2007/44796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/28118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS PPAR MODULATORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP2081894A1

  公开（公告）日：2009-07-29
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDAZINONE SERVANT DE CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2007044796A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Various calcilytic compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcilytic compounds are compounds capable of inhibiting calcium receptor activity. Methods for preparing calcilytic compounds, oral bioavailability of calcilytic compounds, and their use as calcium receptor antagonists are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés calcilytiques variés et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composants calcilytiques de l'invention sont des composés permettant d'inhiber l'activité du récepteur de calcium. L'invention concerne également des méthodes pour préparer des composés calcilytiques. La biodisponibilité orale des composés calcilytiques de l'invention et l'utilisation de ces composés en tant qu'antagonistes du récepteur de calcium sont également décrites dans la description.