2-(4-bromophenyl)-N-(tert-butyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetamide | 1432610-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-N-(tert-butyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetamide
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N-tert-butyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetamide
• CAS: 1432610-79-1
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 391.308
• InChiKey: QHQQXRCLRZXZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-N-(tert-butyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 C₁₅H₁₄BrNO₃
  参考文献：
  名称：

  硼酸在水性介质中催化的Ugi三组分反应†

  摘要：

  使用醛，胺和异氰酸酯开发了B（OH）3催化的Ugi三组分反应，用于合成2-芳基氨基-2-苯基乙酰胺水。合成的2-芳基氨基-2-苯基乙酰胺通过酸水解有效地转化为α-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c3ra23087b
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 甲氧苯胺 、 对溴苯甲醛 在 硼酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以75%的产率得到2-(4-bromophenyl)-N-(tert-butyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硼酸在水性介质中催化的Ugi三组分反应†

  摘要：

  使用醛，胺和异氰酸酯开发了B（OH）3催化的Ugi三组分反应，用于合成2-芳基氨基-2-苯基乙酰胺水。合成的2-芳基氨基-2-苯基乙酰胺通过酸水解有效地转化为α-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c3ra23087b

文献信息

• 一种Cu-MOF催化的ɑ-胺基酰胺类化合物及其制备方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN110283096A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明涉及一种酰胺类化合物的制备，其化学结构式为：其中，取代基R1为苄基、烷基、丙基、异丙基、芳基、取代芳基中的任意一种，取代基位置以及共轭位置不固定，R2为脂肪族、芳香族、取代芳基和杂芳环中的任意一种，取代基位置以及共轭位置不固定，R3为叔丁基、正丁基、环己基、酯基或苯基磺酰基。其制备方法是通过于室温下添加MOF‑Cu催化剂，由醛、胺和异腈发生三组分Ugi反应而得，反应简单、副产物少、选择性较好且产率高。该MOF‑Cu催化剂为一种由二价铜离子和三联苯四羧酸构成的有机金属框架材料负载的邻苯二甲酸类催化剂。该催化剂在反应前后结构没有发生变化。所述步骤中所述MOF‑Cu催化剂经一系列后处理，可重复循环催化且催化效果保持不变。