1-((1S,2S)-3-azido-1,2-dimethoxypropyl)-2-nitrobenzene | 1421049-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1S,2S)-3-azido-1,2-dimethoxypropyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 1421049-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: YJLAIBMIHUIUQG-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,2S)-3-azido-1,2-dimethoxypropyl)-2-nitrobenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.74h， 生成 (3S,11S,12S,Z/E)-4-acetyl-9-benzoyl-3-isobutyl-11,12-dimethoxy-3,4,5,8,9,10,11,12-octahydrobenzo[m][1,4,9]triazacyclotetradecin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3-azido-1-(2-nitrophenyl)propane-1,2-diol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以89.5%的产率得到1-((1S,2S)-3-azido-1,2-dimethoxypropyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126