| 1258793-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1258793-45-1
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₃
• 分子量: 492.662
• InChiKey: TYOSLJYICXUHIG-RAAUGIHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((S)-3-methyl-1-oxo-1-(((S)-quinolin-4-yl)((2S)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methylamino)butan-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过对吲哚的直接对映选择性环丙烷化的非对映异构合成3-螺环丙基-2-氧吲哚

  摘要：

  像多米诺骨牌一样倒下：首次发现了羟吲哚的直接有机催化不对称环丙烷化反应，其中将羟吲哚用作双亲核C 1合成子，将具有双亲电子中心的溴硝基烯烃用作C 2合成子（参见方案）。基于氨基酸的多功能催化剂促进了[2 + 1]反应，从而以高收率和优异的对映选择性提供了产物。实现了3-螺环丙基-2-氧吲哚不同立体异构体的多样化合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201200655
• 作为产物：
  描述：

  9-氨基-(9-脱氧)表辛可尼丁三盐酸盐 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ag 2 CO 3 / CA-AA-AmidPhos多功能催化偶氮甲Y素的对映选择性1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  新的Ag 2 CO 3 / CA-AA-ami胺磷配合物已被证明是偶氮甲亚胺不对称1,3-偶极环加成反应中的高效多功能催化剂。在最佳条件下，高度官能化内切- 4克具有优异的产率（高达99％的产率）和对映选择性（高达96％ee）的得到的吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03430

文献信息

• Stereocontrolled Creation of All-Carbon Quaternary Stereocenters by Organocatalytic Conjugate Addition of Oxindoles to Vinyl Sulfone
  作者：Qiang Zhu、Yixin Lu

  DOI：10.1002/anie.201003837

  日期：2010.10.11

  residues have been prepared (see scheme), and found to be very effective towards the asymmetric addition of 3‐alkyl‐oxindoles to 1,1‐bis(benzenesulfonyl)ethylene. This synthetic protocol has led to the enantioselective synthesis of 3‐alkyl‐3‐aryl‐disubstituted oxindoles and indolines with an all‐carbon quaternary stereogenic center.

  运行中的多功能催化剂：已制备出一类新型的含有天然氨基酸残基的三官能硫脲催化剂（请参阅方案），发现该催化剂对将3-烷基-氧吲哚不对称加成到1,1-双（苯磺酰基）上非常有效。乙烯。该合成方案导致具有全碳四元立体异构中心的3-烷基-3-芳基二取代的羟吲哚和二氢吲哚的对映选择性合成。
• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Polycyclic Benzosultams from 2-Amino-β-nitrostyrenes with Cyclic <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines
  作者：Yoseop Kim、Ji Won Han、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00137

  日期：2024.2.23

  efficient enantioselective [4 + 2] cycloaddition of 2-amino-β-nitrostyrenes with cyclic N-sulfonyl ketimines has been developed. This reaction utilizes an organocatalytic approach, employing a multiple-hydrogen-bonding bifunctional squaramide-based catalyst. The process allows for the precise synthesis of chiral polycyclic benzosultams, showcasing intricate structures that incorporate chiral quaternary

  开发了 2-氨基-β-硝基苯乙烯与环状N-磺酰基酮亚胺的高效对映选择性 [4 + 2] 环加成反应。该反应采用有机催化方法，采用多重氢键双功能方酰胺基催化剂。该过程可以精确合成手性多环苯并磺内酰胺，展示出包含手性四元中心的复杂结构。该方法值得注意的结果包括高产率以及优异的对映选择性和非对映选择性（高达 97% 的产率、96% ee 和 >20:1 dr）。