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(3aS,8aS)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetrakis(3-phenylphenyl)spiro[3a,5,7,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepin-6-ium-6,1'-azolidin-1-ium];bromide | 1352731-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS,8aS)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetrakis(3-phenylphenyl)spiro[3a,5,7,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepin-6-ium-6,1'-azolidin-1-ium];bromide
英文别名
——
(3aS,8aS)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetrakis(3-phenylphenyl)spiro[3a,5,7,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]azepin-6-ium-6,1'-azolidin-1-ium];bromide化学式
CAS
1352731-64-6
化学式
Br*C61H56NO2
mdl
——
分子量
915.025
InChiKey
ABYSHGSEUSDASY-LYMVOTDKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.78
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Investigations Concerning the Syntheses of TADDOL-Derived Secondary Amines and Their Use To Access Novel Chiral Organocatalysts
    作者:Mario Waser、Katharina Gratzer
    DOI:10.1055/s-0032-1316804
    日期:——
    of the catalysts prepared was found to be highly useful for the phase-transfer catalyzed α-alkylation of glycine Schiff base (high yields and up to 93% ee). A structurally carefully diversified library of novel TADDOL-derived chiral secondary amines was synthesized and investigated for their applicability to obtain new organocatalysts like chiral Lewis bases and chiral phase-transfer catalysts. The scope
    摘要 合成了一个结构仔细多样化的新型 TADDOL 衍生的手性仲胺库,并研究了它们在获得新的有机催化剂(如手性路易斯碱和手性相转移催化剂)方面的适用性。系统地研究了获得这些催化剂的已开发合成路线的范围和局限性,以及它们在不同基准反应中的催化性能。发现制备的最强大的催化剂对于甘氨酸席夫碱的相转移催化α-烷基化非常有用(高产率和高达 93% ee)。 合成了一个结构仔细多样化的新型 TADDOL 衍生的手性仲胺库,并研究了它们在获得新的有机催化剂(如手性路易斯碱和手性相转移催化剂)方面的适用性。系统地研究了获得这些催化剂的已开发合成路线的范围和局限性,以及它们在不同基准反应中的催化性能。发现制备的最强大的催化剂对于甘氨酸席夫碱的相转移催化α-烷基化非常有用(高产率和高达 93% ee)。
  • Design, synthesis, and application of tartaric acid derived N-spiroquaternary ammonium salts as chiral phase-transfer catalysts
    作者:Mario Waser、Katharina Gratzer、Richard Herchl、Norbert Müller
    DOI:10.1039/c1ob06573d
    日期:——
    A novel class of tartaric acid-derived N-spiro quaternary ammonium salts was synthesised starting from known TADDOLs. These compounds were found to catalyse the asymmetric α-alkylation of glycine Schiff bases with high enantioselectivities and in good yields.
    一类新的酒石酸衍生 N-螺季铵盐是从已知的 TADDOL 开始合成的。发现这些化合物催化不对称α-烷基化甘氨酸 具有高对映选择性和良好产率的希夫碱。
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