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5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carbonitrile | 1352994-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carbonitrile
英文别名
5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2H-1,2-oxazole-4-carbonitrile
5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carbonitrile化学式
CAS
1352994-30-9
化学式
C12H13N3O2
mdl
——
分子量
231.254
InChiKey
AXFTXNNMAZIQAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)malononitrile盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以70%的产率得到5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    在水中的多米诺反应和2,3-二氢异恶唑的意外开环反应合成功能化的2,3-二氢异恶唑† ‡
    摘要:
    α,α-二氰基烯烃与 羟胺可以在温和,环境友好的条件下以极好的收率得到2,3-二氢异恶唑(2,3-二氢异恶唑可以很容易地通过过滤分离)。也已经开发出一锅反应与意外的2,3-二氢异恶唑开环反应。
    DOI:
    10.1039/c1ob06318a
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文献信息

  • Synthesis of functionalized 2,3-dihydroisoxazoles by domino reactions in water and unexpected ring-opening reactions of 2,3-dihydroisoxazoles
    作者:Ping Li、Bo-Tao Teng、Fa-Gen Jin、Xin-Sheng Li、Wei-Dong Zhu、Jian-Wu Xie
    DOI:10.1039/c1ob06318a
    日期:——
    afford 2,3-dihydroisoxazoles (2,3-dihydroisoxazoles can be easily isolated by filtration) in excellent yields under mild and environmentally benign conditions. A one-pot reaction in tandem with an unexpected ring-opening of 2,3-dihydroisoxazoles has been developed as well.
    α,α-二氰基烯烃与 羟胺可以在温和,环境友好的条件下以极好的收率得到2,3-二氢异恶唑(2,3-二氢异恶唑可以很容易地通过过滤分离)。也已经开发出一锅反应与意外的2,3-二氢异恶唑开环反应。
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