| 1608124-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1608124-42-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: AXYFYOIHKGHVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Langlois reagent 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3,3,3-trifluoro-1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与CF高效的Cu（I）芳基的催化的三氟甲基化（杂芳基）乙酸酯烯醇3个基团从CF衍生3 SO 2 Na和TBHP在室温下

  摘要：

  通过加入CF的对α-三氟甲基酮的铜（I）催化合成的有效方法3至芳基通过使用容易获得的CF（杂芳基）乙酸酯烯醇3 SO 2 Na（上兰洛伊斯试剂）已被开发。该反应是简单的实验，并在室温下进行，以优异的产率提供了良好的与宽官能团耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.01.020
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 、 乙酸异丙烯酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基羰基、叠氮化物和胺的三组分偶联用于区域选择性合成 1,4,5-三取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  建立了α-CF 3羰基、叠氮化物和胺的无金属三组分偶联，用于在空气中区域选择性合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。当将可烯醇化的α-CF 3酮应用于水性反应介质时，获得了各种取代的4-酰胺1,2,3-三唑。对照和18 O-标记实验表明，原位生成的 β-氧代酰胺负责形式上的氧转移和随后的 [3+2] 环加成反应，胺作为催化剂和反应物。在非烯醇化α-CF 3的情况下酯类中，仅实现了密集官能化的5-氨基1,2,3-三唑，这可以实现复杂生物分子的后期官能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200094

文献信息

• Reductive Alkylation of Alkenyl Acetates with Alkyl Bromides by Nickel Catalysis
  作者：Rong‐De He、Yunfei Bai、Guan‐Yu Han、Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiaobo Pan、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202114556

  日期：2022.1.21

  A new C−C bond-forming reaction between alkenyl acetates and alkyl bromides was achieved by reductive nickel catalysis. This method offers very mild reaction conditions for facile and precise synthesis of structurally versatile aliphatic alkenes using readily available and stable alkenyl reagents. It allows for a gram-scale reaction and modification of biologically active molecules, and it affords

  通过还原镍催化，实现了乙酸烯基酯和烷基溴之间的新 C-C 键形成反应。该方法提供了非常温和的反应条件，可以使用易于获得且稳定的烯基试剂轻松和精确地合成结构通用的脂肪族烯烃。它允许对生物活性分子进行克级反应和修饰，并提供有用的构建块。