1,2:3,4-bis-cyclic sulfite-6-deoxy-β-D-galactopyranose | 1314864-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:3,4-bis-cyclic sulfite-6-deoxy-β-D-galactopyranose
• CAS: 1314864-84-0
• 化学式: C₆H₈O₇S₂
• 分子量: 256.257
• InChiKey: MIRNXVMSWHZANV-SGMSSGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-bis-cyclic sulfite-6-deoxy-β-D-galactopyranose 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl N-[2-[[(3aS,4R,6R,7R,7aR)-7-methoxy-4-methyl-2,2-dioxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用关键的环亚硫酸盐/硫酸盐中间体获取与蒽糖有关的抗原

  摘要：

  炭疽是炭疽芽孢杆菌外孢子主要糖蛋白的四糖侧链的上游末端单位，是重要抗原决定簇的一部分。描述了一种新的进入含蔗糖的抗原和前体的方法。从d（+）-岩藻糖开始的合成路线利用了具有环状亚硫酸盐或硫酸盐功能的中间体，这些中间体连续用作保护基和离去基团。

  DOI：

  10.1021/jo200340q
• 作为产物：
  描述：

  α-D-fucose 在 咪唑 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2:3,4-bis-cyclic sulfite-6-deoxy-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  使用关键的环亚硫酸盐/硫酸盐中间体获取与蒽糖有关的抗原

  摘要：

  炭疽是炭疽芽孢杆菌外孢子主要糖蛋白的四糖侧链的上游末端单位，是重要抗原决定簇的一部分。描述了一种新的进入含蔗糖的抗原和前体的方法。从d（+）-岩藻糖开始的合成路线利用了具有环状亚硫酸盐或硫酸盐功能的中间体，这些中间体连续用作保护基和离去基团。

  DOI：

  10.1021/jo200340q