1,6-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-1,6-diaza-9-dimethylphenylsilylnona-3,8-diyne | 1187209-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-1,6-diaza-9-dimethylphenylsilylnona-3,8-diyne
• CAS: 1187209-71-7
• 化学式: C₃₅H₄₀N₂O₄S₂Si
• 分子量: 644.931
• InChiKey: LSJOQPXBLOFNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,6-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-1,6-diaza-9-dimethylphenylsilylnona-3,8-diyne 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 7-[dimethyl(phenyl)silyl]-2,9-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,2a,3,4,5,5a,7,8,9,10-decahydropyrrolo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2,3-cd]indol-6(1H)-one 、 7-[dimethyl(phenyl)silyl]-2,9-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,2a,3,4,5,5a,8,9,10,10c-decahydropyrrolo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2,3-cd]indol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c
• 作为产物：
  描述：

  4,9-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-9-cyclohexyl-4,9-diazanona-1,6-diyne 、 苯基二甲基氯硅烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1,6-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-1-(cyclohex-2-en-1-yl)-1,6-diaza-9-dimethylphenylsilylnona-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c