(2,4-dibromo-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester | 885946-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,4-dibromo-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: (2,4-Dibrom-phenyl)-oxalamidsaeure-aethylester；Oxalsaeure-aethylester-(2.4-dibrom-anilid)；2.4-Dibrom-oxanilsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2,4-dibromoanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 885946-29-2
• 化学式: C₁₀H₉Br₂NO₃
• 分子量: 350.994
• InChiKey: KKZFJMVWDQRFLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 密度：
  1.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dibromo-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester 生成 (2,4-dibromo-phenyl)-oxalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Clemo, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2,4-dibromo-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Clemo, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Microwave-Assisted Syntheses of Derivatives of HIV-1 Entry Inhibitors
  作者：David A. Vicic、Asim Kumar Debnath、Chris McFarland

  DOI：10.1055/s-2006-926339

  日期：——

  The direct amidation of esters with 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine was achieved by computer-controlled microwave irradiation in toluene. The microwave protocol allowed the new amides to be prepared in three hours rather than the three days required by traditional thermal methods.

  通过计算机控制的微波辐射，在甲苯中实现了酯与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的直接酰胺化。微波方法使新酰胺的制备时间缩短至三小时，而传统热法则需要三天。