(±)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-1-one | 30015-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (±)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-1-one
• 英文别名: 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-benzoquinolizine-1-one；2,3,4,4a,5,6-Hexahydrobenzo[c]quinolizin-1-one
• CAS: 30015-37-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: VTKIPZXCRACFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 130.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 (±)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的3,3a，4,5-四氢吡咯并[1,2-a]喹啉-1（2H）-和2,3,4,4a，5,6-六氢-1H-吡啶的合成[1， 2-a]喹啉-1-酮

  摘要：

  摘要 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代己二酸酯和1-（叔丁基）-7-乙基3-氧代庚二酸酯报告了1-酮。用一系列2-硝基苄基溴将这些β-酮二酯烷基化，然后进行酸水解和脱羧，分别得到6-（2-硝基苯基）-4-氧己酸乙酯和7-（2-硝基苯基）-5-氧庚酸乙酯。在氢化条件下进行还原胺化，然后进行酯水解和缩合闭环，得到最终的内酰胺产物。反应进行得很干净，只需要进行两次色谱纯化。 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609940