[(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-iodo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 412015-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-iodo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-iodo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 412015-70-4
• 化学式: C₁₆H₂₃IN₂O₄
• 分子量: 434.274
• InChiKey: BFNCOYNRMRWWJQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-iodo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 、 4-(4-氟苯氧基)哌啶 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以to afford {(R)-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester [MH]+ 502.2的产率得到{(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(4-aryloxypiperidin-1-ylalkyl) cinnamic amides as CCR33 receptor antagonists

  摘要：

  化合物的公式(I)，可以是自由形式或盐形式，其中Ar1是苯基，被一个或多个来自卤素、氰基、硝基和C1-C8烷基（可选择性地被氰基或卤素取代）的取代基所取代，Ar2是苯基，可以是未取代或被一个或多个来自卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷氧羰基的取代基所取代，R1是被羟基、C1-C8烷氧基、酰氧、-N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8烷氧羰基、苯基-C1-C8烷氧羰基、-CON(R4)R5或单价环状有机基团所取代的C1-C8烷基，R2和R3各自独立地是氢或C1-C8烷基，或者R2是氢而R3是酰基或SO2R6，或者R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示一个5或6成员的杂环基团，R4和R5各自独立地是氢、C1-C8烷基（可选择性地被羟基或苯基取代）或苯基（可选择性地被C1-C8烷基、卤素、氰基或C1-C8烷氧基取代），或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示一个5或6成员的杂环基团，R6是C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或苯基（可选择性地被C1-C8烷基取代），n为1、2、3或4。这些化合物可用作药物。

  公开号：

  US07034042B2
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 (r)-nα-z-nβ-boc-2,3-二氨基丙烷-1-醇 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 [(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-iodo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(4-aryloxypiperidin-1-ylalkyl) cinnamic amides as ccr33 receptor antagonists

  摘要：

  式（I）的化合物，其自由或盐形式，其中Ar1为苯基，取代基选自卤素，氰基，硝基和C1-C8烷基，所述C1-C8烷基可以选择取代氰基或卤素；Ar2为苯基，可以选择不取代或取代基选自卤素，氰基，羟基，硝基，C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基或C1-C8烷氧羰基；R1为C1-C8烷基，取代基选自羟基，C1-C8烷氧基，酰氧基，-N（R2）R3，卤素，羧基，C1-C8烷氧羰基，苯基-C1-C8烷氧羰基，-CON（R4）R5或单价环状有机基团；R2和R3各自独立地为氢或C1-C8烷基，或R2为氢，R3为酰基或SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示5-或6-成员杂环基团；R4和R5各自独立地为氢，C1-C8烷基，可以选择取代羟基或苯基，或苯基，可以选择取代C1-C8烷基，卤素，氰基或C1-C8烷氧基，或R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示5-或6-成员杂环基团；R6为C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基或苯基，可以选择取代C1-C8烷基；n为1、2、3或4。该化合物可用于制药。

  公开号：

  US20040087621A1

文献信息

• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：CHOI Seok-Ki

  公开号：US20110021585A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 3 , Z, X, and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中：Ar，r，R3，Z，X和R5-7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和酰肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• N-(4-ARYLOXYPIPERIDIN-1-YLALKYL) CINNAMIC AMIDES AS CCR3-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1330436A1

  公开（公告）日：2003-07-30
• US7034042B2
  申请人：——

  公开号：US7034042B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• US8106082B2
  申请人：——

  公开号：US8106082B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] N-(4-ARYLOXYPIPERIDIN-1-YLALKYL) CINNAMIC AMIDES AS CCR33 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES N-(4-ARYLOXYPIPERIDIN-1-YLALKYL)CINNAMIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR33
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002030898A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where Ar1 is phenyl substituted by one or more substituents selected from halogen, cyano, nitro, and C¿1?-C8-alkyl optionally substituted by cyano or halogen, Ar?2¿ is phenyl optionally which is unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from halogen, cyano, hydroxy, nitro, C¿1?-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C1-C8-alkoxy or C1-C8-alkoxycarbonyl, R?1 is C¿1-C8-alkyl substituted by hydroxy, C1-C8-alkoxy, acyloxy, -N(R2)R3, halogen, carboxy, C¿1?-C8-alkoxycarbonyl, phenyl- C1-C8-alkoxycarbonyl, -CON(R?4)R5¿ or by a monovalent cyclic organic group, R?2 and R3 ¿ are each independently hydrogen or C¿1?-C8-alkyl, or R?2¿ is hydrogen and R3 is acyl or SO¿2?R?6, or R2 and R3¿ together with the nitrogen atom to which they are attached denote a 5- or 6-membered heterocyclic group, R?4 and R5¿ are each independently hydrogen, C¿1?-C8-alkyl optionally substituted by hydroxy or phenyl, or phenyl optionally substituted by C1-C8-alkyl, halogen, cyano or C1-C8-alkoxy, or R?4 and R5¿ together with the nitrogen atom to which they are attached denote a 5- or 6-membered heterocyclic group, R6 is C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, or phenyl optionally substituted by C1-C8-alkyl, and n is 1, 2, 3 or 4. The compounds are useful as pharmaceuticals.