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4,4-二氟丁-2-炔酸 | 110680-65-4

中文名称
4,4-二氟丁-2-炔酸
中文别名
——
英文名称
4,4-difluoro-2-butynoic acid
英文别名
4,4-difluorobut-2-ynoic Acid
4,4-二氟丁-2-炔酸化学式
CAS
110680-65-4
化学式
C4H2F2O2
mdl
MFCD19228675
分子量
120.055
InChiKey
LDPYBCPZBJVBAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-二氟丁-2-炔酸巯基乙胺乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到3-<(2-aminoethyl)thio>-4,4-difluoro-2-butenoic acid
    参考文献:
    名称:
    双功能杂亲核试剂与多氟-2-炔酸的串联分子间-分子内迈克尔加成。多氟烷基化氮杂杂环的简便合成
    摘要:
    多氟-2-炔酸,Rf-C≡C-COOH(1a-c:a,Rf = CHF2;b,Rf = CF3;c,Rf = CHF2CF2CF2),很容易与多种分子进行分子间-分子内迈克尔加成反应双功能氮杂亲核试剂,如 RNHCH2CH2XH(R = H,Me;X = NH,S,O,NMe)和邻苯二胺,得到相应的羧化和/或脱羧 2-(多氟烷基)咪唑烷、噻唑烷和恶唑烷衍生物中等至良好的产量。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.3021
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2,3,3-trifluoro-1-iodoprop-1-ene 、 乙基溴化镁二氧化碳 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    YAMANAKA HIROKI; ARAKI TAKAYUKI; KUWABARA MASAKI; FUKUNISHI KOUSHI; NOMUR+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 10, 1321-1328
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of polyfluoro-2-alkynoic acids with bifunctional hetero nucleophiles leading to polyfluoroalkylated heterocycles
    作者:Hiroki Yamanaka、Kazushige Tamura、Kazumasa Funabiki、Koushi Fukunishi、Takashi Ishihara
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82830-4
    日期:1992.4
    Polyfluoro-2-alkynoic acids, RfCCCOOH (RfHCF2, CF3, H(CF2)3), readily undergo tandem intermolecular-intramolecular Michael addition with bifunctional hetero nucleophiles, HX(CH2)n,YH (X,YS, O; n2, 3), to give 2-polyfluoroalkyl-ated 1,3-diheterocyclic compounds in good to excellent yields.
    多氟-2- alkynoic酸,R ˚F CCCOOH(R ˚F HCF 2,CF 3,H(CF 2)3),很容易串联分子间-分子内迈克尔加成与双官能亲核杂,HX(CH 2)n,YH(X,YS,O;n2,3)以良好的产率获得2-多氟烷基化的1,3-二杂环化合物。
  • Synthesis of 2-polyfluoroalkylated thiochromones and chromones
    作者:Kazushige Tamura、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02979-o
    日期:1994.7
    to excellent yield by an intramolecular Friedel-Crafts acylation of the Z isomers of 3-(arylthio)- (2) and 3-(aryloxy)polyfluoro-2-alkenoic acids (3), which were readily prepared through the Michael addition of arenethiols and phenols to polyfluoro-2-alkynoic acids, Rf-CC-COOH (1a, Rf=CHF2; 1b, Rf=CF3; 1c, Rf=CHF2CF2CF2), respectively.
    通过3-(芳硫基)-(2)和3的Z异构体的分子内Friedel-Crafts酰化反应,已经以良好的至极好的产率合成了许多2-(多氟烷基)-硫代色酮(4)和-色酮(5)。-((芳氧基)多氟-2-链烯酸(3),可以通过将芳硫醇和苯酚的迈克尔加成到多氟-2-链烷酸R f -CC-COOH(1a,R f = CHF 2)来制备; 1b,R f = CF 3 ; 1c,R f = CHF 2 CF 2 CF2)。
  • An efficient and convenient synthesis of 4-polyfluoroalkylated pyrrole-3-carboxylates through 1,3-dipolar cycloaddition reaction of polyfluoro-2-alkynoic acid esters with munchnones
    作者:Kazumasa Funabiki、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03180-8
    日期:1995.3
    1,3-Dipolar cycloaddition between polyfluoro-2-alkynoic acid esters and 1,3-oxazolium 5-olates (munchnones) readily proceeds in a regiospecific manner under very mild reaction conditions, followed by simultaneous decarboxylation to afford 4-(polyfluoroalkyl)pyrrole-3-carboxylate derivatives in good yield.
    在非常温和的反应条件下,聚氟-2-链烷酸酯和1,3-恶唑鎓5-油酸酯(munchnones)之间的1,3-偶极环加成反应很容易以区域特异性方式进行,然后同时脱羧得到4-(聚氟烷基)吡咯-3-羧酸酯衍生物产率高。
  • Diels-Alder reactions of polyfluoro-2-alkynoic acids
    作者:Masaki Kuwabara、Koushi Fukunishi、Mototeru Nomura、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81546-8
    日期:1988.11
  • YAMANAKA, HIROKI;MURAKAMI, AKIRA;KUWABARA, MASAKI;FUKUNISHI, KOUSHI;NOMUR+, CHEM. EXPRESS , 4,(1989) N, C. 21-24
    作者:YAMANAKA, HIROKI、MURAKAMI, AKIRA、KUWABARA, MASAKI、FUKUNISHI, KOUSHI、NOMUR+
    DOI:——
    日期:——
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