3-azidocarbonyl-4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine | 947312-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-azidocarbonyl-4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine
• CAS: 947312-87-0
• 化学式: C₂₁H₁₃N₉O
• 分子量: 407.394
• InChiKey: BCOLZSHQMHPCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  134.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidocarbonyl-4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-methyl-3-p-tosylamino-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 18 部分：哒嗪并[3',4':3,4]吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪-3-羧酸：合成、反应和抗菌活性

  摘要：

  以3-羧酸衍生物2为原料合成了一系列3-取代哒嗪并[3',4':3,4]吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三氮苯。酰氯 3 与胺得到相应的苯胺 4。 2 与氯甲酸乙酯和叠氮化钠在三乙胺存在下反应得到羰基叠氮化物 5，在沸腾的乙醇中进行库尔蒂斯重排得到氨基甲酸酯 6，将其转化为碱水解后生成 3-氨基衍生物 7，与酰氯反应生成 N-取代产物 9。另一方面，羧酸 2 与 POCl3 和氨基硫脲反应生成 2-氨基-1,3,4 -噻二唑衍生物13。13与醛缩合得到14，收率良好。筛选了这些产品对六种微生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600754786
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine-3-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到3-azidocarbonyl-4-methyl-9,10-diphenylpyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 18 部分：哒嗪并[3',4':3,4]吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪-3-羧酸：合成、反应和抗菌活性

  摘要：

  以3-羧酸衍生物2为原料合成了一系列3-取代哒嗪并[3',4':3,4]吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三氮苯。酰氯 3 与胺得到相应的苯胺 4。 2 与氯甲酸乙酯和叠氮化钠在三乙胺存在下反应得到羰基叠氮化物 5，在沸腾的乙醇中进行库尔蒂斯重排得到氨基甲酸酯 6，将其转化为碱水解后生成 3-氨基衍生物 7，与酰氯反应生成 N-取代产物 9。另一方面，羧酸 2 与 POCl3 和氨基硫脲反应生成 2-氨基-1,3,4 -噻二唑衍生物13。13与醛缩合得到14，收率良好。筛选了这些产品对六种微生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600754786