2',3',5',6'-tetramethyl-4,4''-dinitro-1,1':4',1''-terphenyl | 736148-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3',5',6'-tetramethyl-4,4''-dinitro-1,1':4',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,2,4,5-tetramethyl-3,6-(p-nitrophenyl)benzene；2',3',5',6'-Tetramethyl-4,4''-dinitro-1,1':4',1''-terphenyl；1,2,4,5-tetramethyl-3,6-bis(4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 736148-44-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: YOPIFPJNMFTSDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  337-338 °C
• 沸点：
  482.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5',6'-tetramethyl-4,4''-dinitro-1,1':4',1''-terphenyl 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 11.75h， 生成 1,2:4,5-tetracarboxylic dianhydride-3,6-(p-nitrophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  来自共价多发色团苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）结构单元的超分子光捕获阵列的自组装

  摘要：

  我们报告了两个多发色团构建块，它们在溶液中和表面上自组装成超分子光捕获阵列。每个构建块都基于苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）（PDI）发色团。在一个构建模块中，N-苯基 PDI 发色团在其对位连接到氮和均苯四甲酰亚胺的 3 和 6 个碳原子，形成一个十字形分子 (PI-PDI(4))。在第二个构件中，N-苯基 PDI 发色团在其对位连接到第五个 PDI 的氮和 1 和 7 个碳原子，以产生鞍形分子 (PDI(5))。这些分子在甲苯和 2-甲基四氢呋喃溶液中自组装成部分有序的二聚体结构 (PI-PDI(4))(2) 和 (PDI(5))(2)，其中 PDI 分子彼此大致平行，主要是由于相邻 PDI 生色团之间的 pi-pi 相互作用。在疏水表面上，PDI(5) 长成平均长度为 130 nm 的棒状纳米结构，如原子力显微镜所示。这些超分子二聚体在溶液中的光激发直接证明了激发的 PDI 生色团与附近其他

  DOI：

  10.1021/ja039820c
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴四甲苯 、 4-硝基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2',3',5',6'-tetramethyl-4,4''-dinitro-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  控制立体化学信息在三联苯边缘 Fe4L6Cages 中的空间传输

  摘要：

  从取代的 4,4''-二氨基对三联苯、2-甲酰基吡啶和铁 (II) 合成了一系列三联苯边缘 Fe(4)L(6) 笼子。对于父二氨基三联苯，所有三种可能的非对映异构体，具有 T、S(4) 和 C(3) 点对称性，以几乎相等的数量形成，由 (1) H 和 (13) C NMR 确定。当使用 2,2"-二甲基三联苯二胺时，观察到 T 对称非对映异构体占主导地位。使用 2',3',5',6'-四甲基三联苯二胺主要产生 S(4) 笼非对映异构体，而 2',5'-二甲基三联苯二胺产生的 C(3)-对称笼的程度高于其他两种非对映异构体。分析了影响金属顶点间手性信息传递的因素，

  DOI：

  10.1021/ja205254s