6-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrane-2-one | 706817-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrane-2-one
• 英文别名: 6-cyclopropyl-4-hydroxy-2-pyrone；6-cyclopropyl-4-hydroxy-2H-Pyran-2-one；6-cyclopropyl-4-hydroxypyran-2-one
• CAS: 706817-87-0
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: XGHGATJWQCRXAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrane-2-one 、 2-(6-Oxocyclohex-1-enyl) acetate d'ethyle 在 boron triflate 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 以78 %的产率得到7-cyclopropyl-3a,4-dihydro-5H-4,9a-propanofuro[2,3-b]pyrano[3,4-e]pyran-2,5(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf)3-促进羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联成环，用于构建多环桥联吡喃并呋喃并吡喃酮

  摘要：

  提出了一种通过铋（ III ）催化羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联环化构建复杂三维多环桥联色并呋喃并吡喃酮和吡喃并呋喃吡喃酮（与生物活性天然产物密切相关）的有效方案。这一过程涉及分子间迈克尔加成、分子内半缩酮化、内酯化、形成一个 C-C 键和两个 C-O 键、环和连续的立体中心。

  DOI：

  10.1039/d3ob01862h
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one 以 甲苯 为溶剂， 以72 %的产率得到6-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrane-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf)3-促进羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联成环，用于构建多环桥联吡喃并呋喃并吡喃酮

  摘要：

  提出了一种通过铋（ III ）催化羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联环化构建复杂三维多环桥联色并呋喃并吡喃酮和吡喃并呋喃吡喃酮（与生物活性天然产物密切相关）的有效方案。这一过程涉及分子间迈克尔加成、分子内半缩酮化、内酯化、形成一个 C-C 键和两个 C-O 键、环和连续的立体中心。

  DOI：

  10.1039/d3ob01862h

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRIDINE-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1H-PYRIDINE-2-ONE SUBSTITUEE
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2004050624A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to substituted 1H-pyridine-2-one derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease, asthma, chronic bronchitis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease (local ileitis), arteriosclerosis, rheumatoid arthritis, osteoporosis, bone arthritis, depression, memory loss, inflammation mediated by chronic necrosis and the others mediated by PDE4: (I)

  本发明涉及式（1）的取代1H-吡啶-2-酮衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病（局部回肠炎）、动脉硬化、类风湿性关节炎、骨质疏松症、骨关节炎、抑郁症、记忆力丧失、由慢性坏死介导的炎症以及其他由PDE4介导的炎症：（I）
• Serine hydrolase inhibitors
  申请人：Shreder Kevin

  公开号：US20080161290A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided herein are benzoxazinone compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of serine hydrolase, including neutrophil elastase. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of serine hydrolase-mediated diseases.

  本文提供了式I的苯并噁唑酮化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物在抑制丝氨酸水解酶的作用方法中有用，包括中性粒细胞弹性蛋白酶。在某些实施例中，该化合物和组合物在预防、改善或治疗丝氨酸水解酶介导的疾病方面有用。
• WO2008/36379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SERINE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Activx Biosciences, Inc.

  公开号：EP2066662A2

  公开（公告）日：2009-06-10
• US7879846B2
  申请人：——

  公开号：US7879846B2

  公开（公告）日：2011-02-01