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methyl 3-oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)butanoate | 286373-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)butanoate
英文别名
——
methyl 3-oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)butanoate化学式
CAS
286373-88-4
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
BXIZABBXFTVLDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    316.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)butanoate6-hydrazino-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Ethanol cyclohexane 作用下, 以 acetic acid ethanol乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以188 mg of N,N-dimethyl-6-[3-methyl-5-oxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide are obtained in the form of white crystals的产率得到N,N-dimethyl-6-[3-methyl-5-oxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-one, preparation and therapeutic use thereof as HIF activators
    摘要:
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备方法及其作为转录因子HIF的激活剂的治疗用途。
    公开号:
    US08541455B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxycarbonyl-1-(3-pyridinyl)-but-1-en-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以99%的产率得到methyl 3-oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
    摘要:
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
    公开号:
    US20110294788A1
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文献信息

  • Improved Palladium-Catalysed Synthesis of α-Benzyl-β-keto Esters
    作者:Nicholas Bennett、Anne Goldby、Rachel Pringle
    DOI:10.1055/s-0030-1258095
    日期:2010.7
    This paper describes the development of an imporved protocol for the synthesis of α-benzyl-β-keto esters from aryl bromides via Heck reaction. The use of this protocol to synthesise a variety of diverse α-benzyl-β-keto esters for use in the preparation of new pharmaceutical agents is demonstrated.
    本文介绍了通过 Heck 反应从芳基化物合成 δ-苄基-δ-酮酯的改进方案。该方法可用于合成各种不同的δ-苄基-δ-酮酯,以制备新的药剂。
  • US8541455B2
    申请人:——
    公开号:US8541455B2
    公开(公告)日:2013-09-24
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