4,4-二氯-3,3-二硝基苯甲酮 | 7498-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二氯-3,3-二硝基苯甲酮
• 中文别名: 4,4'-二氯-3,3'-二硝基二苯甲酮
• 英文名称: 4,4'-dichloro-3,3'-dinitrobenzophenone
• 英文别名: bis(4-chloro-3-nitrophenyl)methanone；3,3'-dinitro-4,4'-dichloro benzophenone
• CAS: 7498-65-9
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂N₂O₅
• mdl: MFCD00049368
• 分子量: 341.107
• InChiKey: SOJWEAJNHAWZTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(lit.)
• 沸点：
  521.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S39,S61
• 危险类别码：
  R41,R50
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处，并确保良好通风。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氯-3,3-二硝基苯甲酮 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,3'-diamino-4,4'-di(phenylamino)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Consonno, Gazzetta Chimica Italiana, 1904, vol. 34 I, p. 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1’-亚甲基双(4-氯苯) 在 硝酸 、 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4-二氯-3,3-二硝基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Stephen; Short; Gladding, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic dinitro and diamino intermediates
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05710334A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  This invention relates to a novel thermoplastic and amorphous polyimide which is readily soluble in organic solvent, a novel aromatic diamino compound used for the polyimide, a preparation process thereof, a polyimide-based resin composition comprising the thermoplastic polyimide and a fibrous reinforcement, a process for preparing the resin composition, an injection molded article of the resin composition, a polyimide-based composite obtained by molding the above soluble and thermoplastic polyimide in combination with a fibrous reinforcement, and a fibrous reinforcement having a surface modified with the above polyimide. The polyimide comprise a requisite structural unit having one or more recurring structural units of the formula: ##STR1## wherein m and n are individually an integer of 0 or 1, and R is ##STR2## The polyimide of the invention is essentially amorphous, excellent in melt flow stability in the decreased temperature as compared with conventionally known polyimide and has greatly improved processability. The polyimide of the invention obtained by using a novel aromatic diamino compound as a monomer can control various properties such as melt flow ability and solubility in solvents by side chains and not by principal chain of polyimide. Thus, excellent melt flow property and solubility in solvents can be obtained while maintaining high heat resistance and adhesive property which are derived from benzophenone structure of the diamino compound of the the invention.

  这项发明涉及一种新型热塑性和非晶聚酰亚胺，该聚酰亚胺在有机溶剂中易溶，一种用于聚酰亚胺的新型芳香二胺化合物，其制备过程，包括热塑性聚酰亚胺和纤维增强剂的聚酰亚胺基树脂组合物，制备树脂组合物的过程，树脂组合物的注射成型制品，通过将上述可溶的热塑性聚酰亚胺与纤维增强剂组合成型而获得的聚酰亚胺基复合材料，以及表面经上述聚酰亚胺改性的纤维增强剂。该聚酰亚胺包括具有一个或多个重复结构单元的必需结构单元，其化学式为：##STR1## 其中m和n分别是0或1的整数，R是##STR2## 该发明的聚酰亚胺基本上是非晶的，在降温时与传统已知的聚酰亚胺相比具有优异的熔流稳定性，并且具有极大改善的加工性。通过使用新型芳香二胺化合物作为单体获得的该发明的聚酰亚胺可以通过侧链而不是通过主链来控制熔流性和溶解性等各种性能。因此，可以在保持源自该发明的二胺化合物的苯甲酮结构的高耐热性和粘接性的同时获得优异的熔流性和溶解性。
• anti Selective dihydroxylation by the ketimine derivatives of the allylic amine in monosubstituted olefins
  作者：Joon Seok Oh、Doh Yeon Park、Bu Sop Song、Jae Gwang Bae、Seung Woong Yoon、Young Gyu Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01654-4

  日期：2002.9

  Transformation of the allylic amine of monosubstituted olefins into the aryl ketimine derivatives resulted in consistent higher anti diastereofacial selectivity in the osmium-catalyzed dihydroxylation reactions, compared to the selectivities obtained from commonly used allylic amino derivatives such as N-acyl, N-Boc or N,N-dibenzyl. The anti selectivity ranged from 3:1 to 7:1 in dry THF and the best

  与从常用的烯丙基氨基衍生物（例如N-酰基，N -Boc或N）获得的选择性相比，单取代烯烃的烯丙基胺向芳基酮亚胺衍生物的转化导致在consistent催化的二羟基化反应中始终具有更高的抗非对映选择性。，ñ二苄。在干THF中的抗选择性范围为3：1至7：1，使用3,3'-二氟二苯甲酮酮亚胺衍生物观察到的最佳选择性。还报道了在具有生物学重要性的底物上应用酮亚胺基。
• Process for preparation of 3,3'- or 3,4'-diamino benzophenone
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04556738A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  3,3'- or 3,4'-diamino benzophenone is prepared by catalytically reducing and dehalogenating, in the presence of a reduction catalyst and a dehydrohalogenation agent, a benzophenone compound or benzophenone compounds of the general formula ##STR1## in which X is a halogen atom at position 2 or 4 of the benzene ring and Y is hydrogen or a halogen atom and in which the nitro group is at position 3' or 4' of the benzene ring if Y is hydrogen, while Y is at position 4' and the nitro group is at position 3' of the benzene ring if Y is a halogen atom.

  通过在还原催化剂和脱卤代理的存在下，催化还原和脱卤化苯基酮化合物或苯基酮化合物，制备3,3'-或3,4'-二氨基苯基酮。其中，X是苯环的2或4位置的卤素原子，Y是氢或卤素原子，而且如果Y是氢，则硝基基团位于苯环的3'或4'位置，如果Y是卤素原子，则Y位于4'位置，硝基基团位于苯环的3'位置。
• 4,4’-二羟基-3,3’-二氨基二苯甲酮的制备方 法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104478744B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种4,4’‑二羟基‑3,3’‑二氨基二苯甲酮的制备方法，其其特点是采用氯苯和对氯苯甲酰氯普通有机试剂为原料经过以下四步有机反应制备目标产物。具体地说，本发明是通过无污染且具有很高工业应用价值的4,4’‑二氯‑3,3’‑二硝基二苯甲酮来制备水解产物4,4’‑二羟基‑3,3’‑二硝基二苯甲酮，再选择无污染、且工艺简单的水合肼还原法来制备4,4’‑二羟基‑3,3’‑二氨基二苯甲酮。
• Benzoylphenyl thiocyanates are new, effective inhibitors of the mycobacterial resuscitation promoting factor B protein
  作者：Galina R. Demina、Vadim D. Nikitushkin、Margarita O. Shleeva、Olga B. Riabova、Alexander Yu. Lepioshkin、Vadim A. Makarov、Arseny S. Kaprelyants

  DOI：10.1186/s12941-017-0244-7

  日期：2017.12

  Recently a new class of nitrophenylthiocyanates (NPTs), capable of inhibiting the biological and enzymatic activities of Rpfs has been discovered. In the current study the inhibitory properties of the compounds containing both nitro and thiocyanate groups alongside with the compounds with the modified number and different spatial location of the substituents are compared. METHODS New benzoylphenyl

  背景技术复苏促进因子（Rpfs）是参与分枝杆菌的休眠细胞的再活化过程中的蛋白质。最近，发现了一种新型的能够抑制Rpfs的生物和酶活性的硝基苯硫氰酸酯（NPT）。在当前的研究中，比较了同时具有硝基和硫氰酸酯基团的化合物的抑制性能以及取代基的数目和位置不同的化合物的抑制性能。方法在实验室研究开发的休眠形式复苏模型中，在细菌肽聚糖水解酶解以及对几种放线菌（耻垢分枝杆菌，结核分枝杆菌）菌株的酶促测定中，测试了新的苯甲酰基苯基硫氰酸盐和硝基苯硫氰酸盐。结果向二苯甲酮骨架中引入额外的硝基和硫氰酸酯基团不会影响该化合物的抑制活性。硝基的去除类似地不损害分子的功能性质。在测试的化合物中，两个没有硝基的分子：3-苯甲酰基苯基硫氰酸酯和4-苯甲酰基苯基硫氰酸酯在酶法测定（抑制Rpf介导的肽聚糖水解）和休眠的结核分枝杆菌细胞的复苏测定中均显示出最大活性。结论当前的研究表明NPT结构中的硝基可分散性可抑制Rpf蛋白分子的酶和生物活性。