2-羧基-4’-异丙基二苯硫醚 | 5495-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-羧基-4’-异丙基二苯硫醚
• 中文别名: 2-羧基-4'-异丙基二苯硫醚
• 英文名称: 2-(4-isopropylphenylthio)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-propan-2-ylphenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 5495-75-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• mdl: MFCD08063805
• 分子量: 272.368
• InChiKey: BRQKZKIYPNEMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧基-4’-异丙基二苯硫醚 在 硫酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以91%的产率得到2-异丙基硫杂蒽酮
  参考文献：
  名称：

  2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种光引发剂2‑异丙基硫杂蒽酮的制备方法，具体地涉及2‑（4‑异丙苯硫基）苯甲酸在回流脱水条件下进行关环反应制备2‑异丙基硫杂蒽酮的。该方法具有使用浓硫酸少、环境压力小、产品外观佳等优点。

  公开号：

  CN109928951B
• 作为产物：
  描述：

  对异丙基苯硫酚 、 2-氯苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0~210.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 10.5h， 以204 g的产率得到2-羧基-4’-异丙基二苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种光引发剂2‑异丙基硫杂蒽酮的制备方法，具体地涉及2‑（4‑异丙苯硫基）苯甲酸在回流脱水条件下进行关环反应制备2‑异丙基硫杂蒽酮的。该方法具有使用浓硫酸少、环境压力小、产品外观佳等优点。

  公开号：

  CN109928951B

文献信息

• Process for preparing ketoprofen
  申请人：Nobel Chemicals AB

  公开号：EP0309009A1

  公开（公告）日：1989-03-29

  A process for preparing ketoprofen by reacting aniline with a halide of an alpha-halogen propionic acid, benzylation of 3-methyl-2-indolinone, alkaline hydrolysis of 5-benzyl-3-­methyl-2-indolinone, deamination of 2-(3-benzyl-6-aminophenyl)­propionic acid and oxidation of 2-(3-benzylphenyl)propionic acid.

  通过将苯胺与α-卤代丙酸反应制备酮洛芬的方法，包括对3-甲基-2-吲哚酮进行苄基化、对5-苄基-3-甲基-2-吲哚酮进行碱性水解、对2-(3-苄基-6-氨基苯基)丙酸进行脱氨基化和对2-(3-苄基苯基)丙酸进行氧化。
• Sulphonium Salt Initiators
  申请人：Wolf Jean-Pierre

  公开号：US20090208872A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds of the formula (I), (II), (III), (IV) and wherein, R is hydrogen, C 1 -C 20 alkyl; C 2 -C 20 alkyl interrupted by one or more O; is -L-X—R 2 or -L-R 2 ; R 1 has for example one of the meanings as given for R; R 2 is a monovalent sensitizer or photoinitiator moiety; Ar 1 and Ar 2 for example independently of one another are phenyl substituted by C 1 -C 20 alkyl, halogen or OR 3 ; or are unsubstituted naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl; or are naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl substituted by C 1 -C 20 alkyl, OH or OR 3 ; or are —Ar 4 -A-Ar 3 ; Ar 3 is unsubstituted phenyl naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl; or is phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl substituted by C 1 -C 20 alkyl, OR 3 or benzoyl; Ar 4 is phenylene, naphthylene, anthrylene or phenanthrylene; A is a direct bond, S, O or C 1 -C 20 alkylene; X is CO, C(O)O, OC(O), O, S or NR 3 ; L is C 1 -C 20 alkylene or C 2 -C 20 alkylene interrupted by one or more O; R 3 is C 1 -C 20 alkyl or C 1 -C 20 hydroxyalkyl; and Y is an anion, are suitable as photolatent acid generators.

  公式（I），（II），（III），（IV）的化合物，其中R是氢，C1-C20烷基; C2-C20烷基中断一个或多个O;为-L-X—R2或-L-R2; R1例如具有给定为R的含义之一; R2是单价敏化剂或光引发剂基团; Ar1和Ar2例如独立地是被C1-C20烷基，卤素或OR3取代的苯基;或未取代的萘基，蒽基，菲基或联苯基;或被C1-C20烷基，OH或OR3取代的萘基，蒽基，菲基或联苯基;或是-Ar4-A-Ar3; Ar3是未取代的苯基，萘基，蒽基，菲基或联苯基;或是被C1-C20烷基，OR3或苯甲酰取代的苯基，萘基，蒽基，菲基或联苯基; Ar4是苯撑，萘撑，蒽撑或菲撑; A是直接键，S，O或C1-C20烷基; X是CO，C（O）O，OC（O），O，S或NR3; L是C1-C20烷基或C2-C20烷基中断一个或多个O; R3是C1-C20烷基或C1-C20羟基烷基; Y是阴离子，适用作光潜酸发生剂。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Arylthiobenzoesäuren
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0299329A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Verfahren zur Herstellung von 2-Arylthiobenzoesäuren der Formel I worin R Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Trifluormethyl, Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Nitro und n 1, 2, 3 oder 4 bedeutet , wobei die Reste R gleich oder verschieden sein können, indem man Lithium-2- chlor­benzoat der Formel II mit Lithium-thiophenolat der Formel III umsetzt.

  一种制备式 I 的 2-芳基硫代苯甲酸的工艺 其中 R 是 1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、三氟甲基、氢、氟、氯或硝基，以及 式 II 的 2-氯苯甲酸锂与式 II 的噻吩酚锂反应，其中 R 为具有 1 至 4 个碳原子的烷基，烷氧基为具有 1 至 4 个碳原子的三氟甲基，氢、氟、氯或硝基，n 为 1、2、3 或 4，自由基 R 可以相同或不同。 与式 III 的噻吩酚锂反应。 进行反应。
• 8-Alkyl and 8-cycloalkyl-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins
  作者：V. Valenta、J. Metyšová、Z. Šedivý、M. Protiva

  DOI：10.1135/cccc19740783

  日期：——
• HEGEDORN, FERDINAND;FIEGE, HELMUT
  作者：HEGEDORN, FERDINAND、FIEGE, HELMUT

  DOI：——

  日期：——