1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 478157-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-[2-(2-iodophenyl)prop-2-enyl]-6-methoxy-4-oxonaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 478157-78-7
• 化学式: C₂₂H₁₉IO₄
• 分子量: 474.295
• InChiKey: HLZXLKJVRCPFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 三乙基硼 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(4bR,10bR)-2-Methoxy-6-methylene-12-oxo-6,10b,11,12-tetrahydro-5H-chrysene-4b-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A 6-exo-trig radical cyclization approach to the hydrochrysene skeleton

  摘要：

  The synthetic approach to a functionalized hydrochrysene skeleton is described. The route is highlighted by a Birch reduction-alkylation sequence and a 6-exo-trig radical cyclization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01728-8
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-6-methoxy-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以89%的产率得到1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A 6-exo-trig radical cyclization approach to the hydrochrysene skeleton

  摘要：

  The synthetic approach to a functionalized hydrochrysene skeleton is described. The route is highlighted by a Birch reduction-alkylation sequence and a 6-exo-trig radical cyclization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01728-8