3-chloro-2,5-di(p-tolyl)selenophene | 1353040-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-2,5-di(p-tolyl)selenophene
• 英文别名: 3-Chloro-2,5-bis(4-methoxyphenyl)selenophene
• CAS: 1353040-12-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₂Se
• 分子量: 377.729
• InChiKey: KSKCIWUHAKACOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到3-chloro-2,5-di(p-tolyl)selenophene
  参考文献：
  名称：

  铜（II）介导的（Z）-硫属元素烯的分子内环化：3-卤代硫属元素烯衍生物的合成

  摘要：

  我们展示了由铜 (II) 盐介导的 (Z)-硫属元素烯环化的结果，通过分子内 5-endo-dig 环化以令人满意的产率提供 3-卤代硫属元素烯。该方法是在 50 °C 下使用 CuCl2 或在室温下在环境气氛下使用 CuBr2 进行的。该反应在非常温和的反应条件下进行并且耐受相当大的官能度。在钯催化的与硼酸的交叉偶联反应中，将一种 3-溴-硒吩衍生物用作底物，以良好的收率得到 Suzuki 型产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100992

文献信息

• Copper(II)-Mediated Intramolecular Cyclization of (Z)-Chalcogenoenynes: Synthesis of 3-Halochalcogenophene Derivatives
  作者：Daniela A. Barancelli、Ricardo F. Schumacher、Marlon R. Leite、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/ejoc.201100992

  日期：2011.11

  We present our results on the cyclization of (Z)-chalcogenoenynes mediated by copper(II) salts to afford 3-halochalcogenophenes in satisfactory yields through an intramolecular 5-endo-dig cyclization. The methodology was carried out using CuCl2 at 50 °C or CuBr2 at room temperature under an ambient atmosphere. The reaction took place under very mild reaction conditions and tolerated considerable functionality

  我们展示了由铜 (II) 盐介导的 (Z)-硫属元素烯环化的结果，通过分子内 5-endo-dig 环化以令人满意的产率提供 3-卤代硫属元素烯。该方法是在 50 °C 下使用 CuCl2 或在室温下在环境气氛下使用 CuBr2 进行的。该反应在非常温和的反应条件下进行并且耐受相当大的官能度。在钯催化的与硼酸的交叉偶联反应中，将一种 3-溴-硒吩衍生物用作底物，以良好的收率得到 Suzuki 型产物。