2-acetoacetonyl-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene | 1358613-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-acetoacetonyl-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene
• 英文别名: 3-(5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-2-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 1358613-50-9
• 化学式: C₁₀₁H₁₃₄O₁₀
• 分子量: 1508.17
• InChiKey: QGDUTCPNUFVXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.9
• 重原子数：
  111
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-2-chloro-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene 、 乙酰丙酮 在 六氟异丙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到2-acetoacetonyl-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  单亚甲基桥官能化杯[8]芳烃衍生物的制备

  摘要：

  在 SN1 条件下，在单个亚甲基桥上被氯原子取代的杯 [8] 芳烃衍生物在取代的桥上与 O、N 和 C 亲核试剂反应。该杯[8]芳烃可用作制备在单个亚甲基桥上官能化的杯[8]芳烃衍生物的有用起始材料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100779

文献信息

• Preparation of Calix[8]arene Derivatives Functionalized at a Single Methylene Bridge
  作者：Norbert Itzhak、Katerina Kogan、Silvio E. Biali

  DOI：10.1002/ejoc.201100779

  日期：2011.11

  A calix[8]arene derivative substituted at the single methylene bridge by a chlorine atom reacts at the substituted bridge with O, N, and C nucleophiles under SN1 conditions. Thiscalix[8]arene can serve as a useful starting material for the preparation of calix[8]arene derivatives functionalized at a single methylene bridge.

  在 SN1 条件下，在单个亚甲基桥上被氯原子取代的杯 [8] 芳烃衍生物在取代的桥上与 O、N 和 C 亲核试剂反应。该杯[8]芳烃可用作制备在单个亚甲基桥上官能化的杯[8]芳烃衍生物的有用起始材料。