3-{3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}-5-((2S)-2-methylbutoxy)-benzyl alcohol | 1246081-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-{3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}-5-((2S)-2-methylbutoxy)-benzyl alcohol
• 英文别名: [3-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1246081-76-4
• 化学式: C₆₁H₆₀O₉
• 分子量: 937.142
• InChiKey: UALUAAZUYIZTNY-GWHBCOKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯甲基蒽 、 3-{3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}-5-((2S)-2-methylbutoxy)-benzyl alcohol 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到9-[(3-{3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}-5-((2S)-2-methylbutoxy)benzyloxy)methyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  基于蒽和苯环可逆分子内光反应的树枝状大分子开关

  摘要：

  合成并表征了一系列具有9-苄氧基甲基蒽核心的Fréchet型树状聚合物。树枝状聚合物的手性来源是苯环3位上的（S）-2-甲基-1-丁氧基。通过在中央蒽环和相邻的苯环之间进行定量的分子内[4π+4π]环加成反应，在366 nm的稀苯溶液中进行辐照导致形成两个非对映异构体（1：1）。可以用254 nm的紫外线或高温逆转该过程。树突中的苯环起着光收集系统的作用。为可逆过程测得的旋光度显示出抗疲劳性。因此，已经创建了一种有前途的新型按摩疗法开关，其具有旋光度值作为输出信号。

  DOI：

  10.1002/asia.201000159
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基溴丁烷 、 3-[[3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenol 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到3-{3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy}-5-((2S)-2-methylbutoxy)-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  基于蒽和苯环可逆分子内光反应的树枝状大分子开关

  摘要：

  合成并表征了一系列具有9-苄氧基甲基蒽核心的Fréchet型树状聚合物。树枝状聚合物的手性来源是苯环3位上的（S）-2-甲基-1-丁氧基。通过在中央蒽环和相邻的苯环之间进行定量的分子内[4π+4π]环加成反应，在366 nm的稀苯溶液中进行辐照导致形成两个非对映异构体（1：1）。可以用254 nm的紫外线或高温逆转该过程。树突中的苯环起着光收集系统的作用。为可逆过程测得的旋光度显示出抗疲劳性。因此，已经创建了一种有前途的新型按摩疗法开关，其具有旋光度值作为输出信号。

  DOI：

  10.1002/asia.201000159