methyl (2Z,7E)-8-nitronona-2,7-dienoate | 124126-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2Z,7E)-8-nitronona-2,7-dienoate
• CAS: 124126-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: VZPWESDIPMRJJW-MKKAVFGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z,7E)-8-nitronona-2,7-dienoate 在 titanium diisopropoxy dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl rel-(1R,3S,5S,6aR,9aS,9bS)-5-n-butoxy-9b-methylhexahydro-1H-isooxazolo<2,3,4-h><2,1>benzoxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联 [4 + 2]/[3 + 2] 环加成：多环框架的简单立体选择性构建

  摘要：

  我们在此描述了一个简单的策略，它通过将 1,3-偶极环加成与产生它们的 [4+2] 过程进行分子内偶联来扩展硝基的效用

  DOI：

  10.1021/ja00157a048
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基戊醛 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 methyl (2Z,7E)-8-nitronona-2,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  串联[4 + 2] / [3 + 2]-环加成。2.手性乙烯基醚的不对称诱导

  摘要：

  乙烯基醚可有效引发串联连接到α，β-不饱和酯双极性亲和剂的硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]-环加成反应。使用手性乙烯基醚6作为亲二烯体，硝基烯烃1和2经历高度选择性的串联环加成。所得到的亚硝基缩醛的氢解裂解产生了> 98％ee的α-羟基内酰胺（-）- 14和（-）- 21，手性助剂的回收率很高。可以看出，非对映异构体的高选择性源于对乙烯基醚的强烈内在偏爱以及助剂中固有的表面偏向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85599-x

文献信息

• DENMARK, SCOTT E.;MOON, YOUNG-CHOON;SENANAYAKE, C. B. W., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 311-315
  作者：DENMARK, SCOTT E.、MOON, YOUNG-CHOON、SENANAYAKE, C. B. W.

  DOI：——

  日期：——