rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-en-18-al | 123080-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-en-18-al
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-en-18-al；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-en-18-al
• CAS: 123080-84-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: RYOGTPMSCKZAIP-LBHSNNGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-en-18-al 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-D-homo-18-nor-13ξ-androsta-5,14-dien-16-one
  参考文献：
  名称：

  来自Zum stereochemischen Verlauf德迈克尔-Addition。der Aldosteron-Reihe III中的ÜberSynthesen；ÜberSteroide，145岁。

  摘要：

  该迈克尔加成到甲基乙烯基酮β二羰基化合物，从d，1-Δ制备8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-乙基enedioxy-4aα，10aβ十二氢菲（Ia）和从所述已经研究了相应的1，4-二酮I c。因此，从2-烷氧基草酰化合物III，IVa和b以优异的产率获得了2α-烷氧基草酰-2β-（γ-氧代丁基）衍生物Va，Vb和VIa。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400210
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-1-oxo-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde 、 丁烯酮 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,16-dioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-en-18-al
  参考文献：
  名称：

  来自Zum stereochemischen Verlauf德迈克尔-Addition。der Aldosteron-Reihe III中的ÜberSynthesen；ÜberSteroide，145岁。

  摘要：

  该迈克尔加成到甲基乙烯基酮β二羰基化合物，从d，1-Δ制备8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-乙基enedioxy-4aα，10aβ十二氢菲（Ia）和从所述已经研究了相应的1，4-二酮I c。因此，从2-烷氧基草酰化合物III，IVa和b以优异的产率获得了2α-烷氧基草酰-2β-（γ-氧代丁基）衍生物Va，Vb和VIa。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400210