(2S,4S,5R)-2-((1S,2R)-1,2-Dihydroxy-propyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 104863-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-2-((1S,2R)-1,2-Dihydroxy-propyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S,4S,5R)-2-[(1S,2R)-1,2-dihydroxypropyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 104863-87-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: MBZFFXOFGJRASB-DOKOSKEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-2-((1S,2R)-1,2-Dihydroxy-propyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2S,4S,5R)-4-Methyl-2-((2S,3S)-3-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-5-phenyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymetric dihydroxylations via chiral oxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98236-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 四氧化锇 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S,4S,5R)-2-((1R,2S)-1,2-Dihydroxy-propyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 、 (2S,4S,5R)-2-((1S,2R)-1,2-Dihydroxy-propyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymetric dihydroxylations via chiral oxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98236-4

文献信息

• SCOLASTICO, CARLO, PURE AND APPL. CHEM., 60,(1988) N1, C. 1689-1698
  作者：SCOLASTICO, CARLO

  DOI：——

  日期：——
• COLOMBO, L.;GENNARI, C.;POLI, G.;SCOLASTICO, C.;DE, MUNARI, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 44, 5459-5462
  作者：COLOMBO, L.、GENNARI, C.、POLI, G.、SCOLASTICO, C.、DE, MUNARI, S.

  DOI：——

  日期：——