Undecacyclo[26.6.6.213,16.01,14.02,11.03,8.015,28.018,27.021,26.029,34.035,40]dotetraconta-2(11),3,5,7,9,13,15,18(27),19,21,23,25,29,31,33,35,37,39,41-nonadecaene | 895532-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Undecacyclo[26.6.6.213,16.01,14.02,11.03,8.015,28.018,27.021,26.029,34.035,40]dotetraconta-2(11),3,5,7,9,13,15,18(27),19,21,23,25,29,31,33,35,37,39,41-nonadecaene
• CAS: 895532-34-0
• 化学式: C₄₂H₂₆
• 分子量: 530.668
• InChiKey: VJMZQTUVBWEOLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Undecacyclo[26.6.6.213,16.01,14.02,11.03,8.015,28.018,27.021,26.029,34.035,40]dotetraconta-2(11),3,5,7,9,13,15,18(27),19,21,23,25,29,31,33,35,37,39,41-nonadecaene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到Undecacyclo[26.6.6.213,16.01,14.02,11.03,8.015,28.018,27.021,26.029,34.035,40]dotetraconta-2(11),3,5,7,9,13,15,18(27),19,21,23,25,29,31,33,35,37,39,41-nonadecaene-12,17-dione
  参考文献：
  名称：

  11 H-苯并[ b ]芴-11-甲醇及其相关化合物的扩环反应，得到具有扩展共轭和新颖结构的17,18-二苯基二苯并[ a，o ]五苯芬和相关多环芳烃

  摘要：

  7-（1,1-二甲基乙基）-13-苯基-8 H-茚并[2,1 - b ]菲与低聚甲醛缩合产生相应的9-芴基甲醇衍生物，该衍生物经P 2 O 5处理可促进Wagner反应–扩环的Meerwein重排提供了88％收率的14-苯基二苯并[ a，j ]蒽。同样，17,18-二苯基二苯并[ a，o具有最螺旋的C17和C18位置具有螺旋形扭曲并带有两个苯基取代基的]戊苯和其他相关化合物也被合成。随后的涉及苯基取代基的分子内芳基化反应产生具有新颖结构的多环芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.066
• 作为产物：
  描述：

  在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到Undecacyclo[26.6.6.213,16.01,14.02,11.03,8.015,28.018,27.021,26.029,34.035,40]dotetraconta-2(11),3,5,7,9,13,15,18(27),19,21,23,25,29,31,33,35,37,39,41-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  11 H-苯并[ b ]芴-11-甲醇及其相关化合物的扩环反应，得到具有扩展共轭和新颖结构的17,18-二苯基二苯并[ a，o ]五苯芬和相关多环芳烃

  摘要：

  7-（1,1-二甲基乙基）-13-苯基-8 H-茚并[2,1 - b ]菲与低聚甲醛缩合产生相应的9-芴基甲醇衍生物，该衍生物经P 2 O 5处理可促进Wagner反应–扩环的Meerwein重排提供了88％收率的14-苯基二苯并[ a，j ]蒽。同样，17,18-二苯基二苯并[ a，o具有最螺旋的C17和C18位置具有螺旋形扭曲并带有两个苯基取代基的]戊苯和其他相关化合物也被合成。随后的涉及苯基取代基的分子内芳基化反应产生具有新颖结构的多环芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.066