硒基二乙酸 | 6228-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 硒基二乙酸
• 英文名称: selenodiacetic acid
• 英文别名: Seleno-di-essigsaeure；Acetic acid, selenodi-；2-(carboxymethylselanyl)acetic acid
• CAS: 6228-62-2
• 化学式: C₄H₆O₄Se
• 分子量: 197.049
• InChiKey: AXGZQGKVFWKBSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  419.3±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硒基二乙酸 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 3,3-dibromo-3λ⁴-selena-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Fredga,A., Diss. S.69,70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 ammonium elenide 作用下， 生成 硒基二乙酸
  参考文献：
  名称：

  Schulze,E.; Ulrich, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel organotin complexes derived from 2,2′-selenodiacetic acid: synthesis and biological evaluation
  作者：Qianli Li、Xinglong Liu、Shuang Cheng、Rufen Zhang、Yang Shi、Chunlin Ma

  DOI：10.1039/c6ra01948j

  日期：——

  single crystal X-ray diffraction analysis. The structural analysis reveals that complex 1 is a 2D-polymer containing interconnected 24-membered (Sn4O8C10Se2) macrocyclic rings. Unlike complex 1, the 2D polymer structure of complex 2 is made up of the typical ladder tetraorganodistannoxane unit containing 32-membered (Sn4O8C16Se4) macrocyclic rings. Complex 3 is a 3D corrugated polymeric structure in which

  2,2'-硒二乙酸与相应的氯化有机锡（IV）与乙醇钠在乙醇中的反应或通过溶剂热合成路线的反应，得到了四种有机锡聚合物，即[（Me 3 Sn）2 Se（CH 2 COO）2 ] ñ（1），[（ME 2 Sn）的2硒（CH 2 COO）2（μ 3 -O）] ñ（2），[（卜3 Sn）的2硒（CH 2 COO）2 ] n（3）和[（Bu 2 Sn）Se（CH 2 COO）2 ] n（4）。通过元素分析，FT-IR，NMR（1 H，13 C和119 Sn）光谱和单晶X射线衍射分析对所有配合物进行了全面表征。结构分析表明，配合物1是包含相互连接的24元（Sn 4 O 8 C 10 Se 2）大环的2D聚合物。不同于复杂1，复杂的2D聚合物结构2由典型的梯形四有机二锡高氧烷单元组成，该单元包含32元（Sn 4 O 8 C 16 Se 4）大环。配合物3是3D波纹状聚合物结构，其中去质子化的二羧酸通过四
• Synthesis and characterization of (ethylenediamine)/(diammine)platinum(II) coordinated to seleno ligands containing carboxylic acid functionality
  作者：Suresh M. Chopade、Prasad P. Phadnis、Amey Wadawale、Ananda S. Hodage、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.055

  日期：2012.4

  [Pt(en)OOC(CH2)nSe}2]. These complexes were characterized by microanalyses and NMR spectroscopy (1H, 13C1H}, 77Se1H} and 195Pt1H}). The seleno ligand in [Pt(N^N)(OOC(CH2)nSe(CH2)nCOOH)][OH] is coordinated to platinum through one carboxylate group and a selenium atom. The molecular structure of [Pt(en)(OOCCH2SeCH2COOH)][OH] was established by single crystal X-ray diffraction analysis. The reactivity

  摘要在氢氧化钠存在下，[Pt（N ^ N）（ONO2）2]与硒醚Se （CH2）nCOOH）} 2（n = 1或2）的反应提供了组成为[Pt（N ^ N）（OOC（CH 2）n Se（CH 2）n COOH）] [OH]（N ^ N = en或2NH3； n = 1或2）。与二硒化物[Se（ ）nCOOH] 2的反应相似，得到的化合物类型为[Pt（en）OOC（ ）nSe} 2]。这些配合物通过显微分析和NMR光谱（1H，13C 1H}，77Se 1H}和195Pt 1H}）进行表征。[Pt（N ^ N）（OOC（ ）nSe（ ）nCOOH）] [OH]中的硒配体通过一个羧酸根和一个硒原子与铂配位。通过单晶X射线衍射分析确定了[Pt（en）（OOC Se COOH）] [OH]的分子结构。
• Design and Synthesis of Novel Oleanolic Acid‐Linked Disulfide, Thioether, or Selenium Ether Moieties as Potent Cytotoxic Agents
  作者：Ya‐Mei Li、Yu Zhang、Tian Luan、Chuan‐Feng Liu

  DOI：10.1002/cbdv.202100831

  日期：2022.4

  (OA)-linked disulfide, thioether, or selenium ether derivatives was synthesized, and their antiproliferative activity was evaluated against human liver cancer (BEL-7402 and HepG-2), colon cancer (HCT116), and normal liver (L02) cell lines using methyl thiazolyl tetrazolium assay (MTT). Preliminary bioassay results revealed that OA derivatives modified at the C3−OH position, i. e., compound a4 containing

  合成了一系列新型齐墩果酸（OA）连接的二硫化物、硫醚或硒醚衍生物，并评估了它们对人肝癌（BEL-7402和HepG-2）、结肠癌（HCT116）和正常人的抗增殖活性。使用甲基噻唑基四唑测定法 (MTT) 的肝 (L02) 细胞系。初步的生物测定结果表明，OA衍生物在 C3-OH 位置进行了修饰，即。例如，含有硫化醚的化合物a4对BEL-7402细胞表现出最好的抗增殖活性，IC 50值为5.70±0.82 μM。进一步的流式细胞术分析表明，化合物a4通过诱导细胞周期停滞在 G2/M 期导致细胞凋亡来发挥其抗增殖作用。此外，与先导化合物OA和阳性对照药物 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 相比，OA衍生物对癌细胞系表现出有效的抗增殖活性。
• [EN] CABAZITAXEL PRODRUG ANTI-TUMOR PREPARATION<br/>[FR] PRÉPARATION ANTITUMORALE DE PROMÉDICAMENT DE CABAZITAXEL<br/>[ZH] 一种卡巴他赛前药抗肿瘤制剂
  申请人：UNIV SHENYANG PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2023109563A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  涉及一种卡巴他赛前药抗肿瘤制剂，设计合成了涉及通式(I)(II)(III)的含有不同脂肪醇侧链与不同连接链的卡巴他赛-脂肪醇小分子前药，并制备了自组装纳米粒。结果表明：卡巴他赛-脂肪醇小分子前药自组装纳米粒能有效提高卡巴他赛疗效，降低其毒副作用。支链脂肪醇侧链的长度、脂肪醇侧链的结构、连接链元素组成以及连接链长度会显著影响卡巴他赛前药自组装纳米粒的制剂学性质及抗肿瘤活性，该前药自组装纳米粒具有比卡巴他赛-直链脂肪醇小分子前药自组装纳米粒更高的抗肿瘤活性与更低的毒性。
• 偶联前药、纳米粒、药物组合物及制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115960116A

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了一种基于紫杉烷‑青蒿素衍生物结构的偶联前药、纳米粒、药物组合物及制备方法和应用，其中偶联前药结构如下：P‑L生物相容性、制备方法复杂性及安全性问题。可制备为经口服、吸入、注射、眼用、透皮、黏膜等多种给药途径的药物，应用于多种肿瘤的预防及治疗。