2,3,3-trimethyl-6-oxopiperidin-1-yl trifluoromethanesulfonate | 1416328-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-6-oxopiperidin-1-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1416328-30-7
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO₄S
• 分子量: 289.276
• InChiKey: ABESTCOQXPARDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-6-oxopiperidin-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 苯甲醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.5h， 以60%的产率得到benzyl 2,3,3-trimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸衍生物的光化学和热环收缩

  摘要：

  环状异羟肟酸在原位三氟甲磺酸酯化作用后会发生热环收缩。当迁移的碳是亚甲基时，用DBU获得高收率的缩环产物，而用Et 3 N迁移季碳则获得最佳结果。在某些情况下，可以通过改变碱来控制反应的区域化学结果。该新颖的热重排补充了N-甲磺酰氧基内酰胺的类似但光化学重排。

  DOI：

  10.1021/jo3023507
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1-hydroxy-5,5,6-trimethylpiperidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到2,3,3-trimethyl-6-oxopiperidin-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸衍生物的光化学和热环收缩

  摘要：

  环状异羟肟酸在原位三氟甲磺酸酯化作用后会发生热环收缩。当迁移的碳是亚甲基时，用DBU获得高收率的缩环产物，而用Et 3 N迁移季碳则获得最佳结果。在某些情况下，可以通过改变碱来控制反应的区域化学结果。该新颖的热重排补充了N-甲磺酰氧基内酰胺的类似但光化学重排。

  DOI：

  10.1021/jo3023507