μ-pyrazinepentaamineruthenium(II)-pentacyanoferrate(II) | 93923-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: μ-pyrazinepentaamineruthenium(II)-pentacyanoferrate(II)
• 英文别名: [Fe(II)(cyano)5(pyrazine)(ammine)5Ru(II)](1-)；[Fe(II)(CN)5(pyrazine)Ru(II)(NH3)5](1-)；[Fe(II)(CN)5pzRu(II)(NH3)5](1-)；Fe(CN)5pzRu(NH3)5(1-)
• CAS: 93923-08-1
• 化学式: C₉H₁₉FeN₁₂Ru
• 分子量: 452.247
• InChiKey: ZFUKGPFELHGDJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-pyrazinepentaamineruthenium(II)-pentacyanoferrate(II) 、 peroxodisulfate ion 以 水 为溶剂， 生成 μ-pyrazinepentaamineruthenium(III)-pentacyanoferrate(II)
  参考文献：
  名称：

  μ-吡嗪-五氨合钌 (II,III) 五氰基铁酸盐 (II,III) 的水溶液化学：形成、氧化还原反应和间隔特性

  摘要：

  制备 de plusieurs 复合物 (NC) 5 MpzM'(NH 3 ) 5 en 溶液 aqueuse par 反应 de 取代。反应氧化还原 de 2 络合物双核: (NC) 5 FepzRu(NH 3 ) 5 n (n=1-, 0)

  DOI：

  10.1021/ja00288a016
• 作为产物：
  描述：

  [pentaamminepyrazine-ruthenium(II)] perchlorate 、 acetonitrile pentacyanoferrate(II) 在 sodium chloride 、 DNA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 μ-pyrazinepentaamineruthenium(II)-pentacyanoferrate(II)
  参考文献：
  名称：

  DNA对乙腈五氰基高铁酸酯（II）与五氧化二胺吡嗪钌之间反应的影响：DNA与阴离子物质相互作用的动力学和热力学证据

  摘要：

  五氨合吡嗪钌与乙腈五氰基高铁酸酯（II）反应以得到双核阴离子络合物[Fe（CN）5 pzRu（NH 3）5 ] -的反应动力学和反向（解离）过程，已在以下溶液中进行了研究：脱氧核糖核酸。对应于该反应的结果和对应于逆向（解离）过程的结果显示了DNA对其动力学的明显影响。可以使用修改后的伪相位模型来解释结果。从解离反应获得的结果中，可以得出结论：双核阴离子络合物[Fe（CN）5 pzRu（NH 3）5 ] - 与DNA相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2005.02.004

文献信息

• Micellar effects upon the forward and reverse processes corresponding to the reaction between acetonitrile pentacyanoferrate(II) and pentaamminepyrazineruthenium(II)
  作者：R. Jimenez、J.A. Diaz、J.M. Mariscal、A. Mendez、C.A. Piñero、M. Lopez-Lopez、J.D. Mozo、P. Lopez-Cornejo

  DOI：10.1016/j.cplett.2007.12.003

  日期：2008.1

  The kinetics of formation and dissociation of the binuclear complex [FeII(CN)5pzRuII(NH3)5]-[FeII(CN)5pzRuII(NH3)5]- were studied in sodium dodecylsulfate (SDS) micelles. The results were interpreted by using the Pseudophase Model for the dissociation process. At the same time, a modified Pseudophase Model was used to explain the results obtained in the formation process. In this modified model, the

  在十二烷基硫酸钠（SDS）胶束中研究了双核络合物[Fe II（CN）5 pzRu II（NH 3）5 ] - [FeII（CN）5pzRuII（NH3）5]-的形成和解离动力学。使用解离过程的伪相模型解释了结果。同时，使用改进的伪相模型来解释在形成过程中获得的结果。在此修改的模型中，考虑了胶束的表面电势对形成过程的影响。
• Ion pairing effects on the kinetic of the intramolecular electron transfer reaction [FeII(CN)5pzCoIII(NH3)5]→[FeIII(CN)5pzCoII(NH3)5]
  作者：F. Muriel、R. Jiménez、P. Pérez-Tejeda、F. Sánchez

  DOI：10.1016/j.cplett.2006.03.009

  日期：2006.5

  The kinetics of the title reaction was studied in different salt solutions (NaNO3, LiNO3, Ca(NO3)(2) and Na2SO4). The results are interpreted as a consequence of ion pairing effects. It has been shown that the anion of the salts is the ion associating with the binuclear complex. This association of the anion produces a less favorable reaction free energy and consequently a diminution of the reaction rate. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.