(1S)-1-benzyl-(R)-N-(1-phenyl-2-phenylacetylethoxy)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 347378-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-benzyl-(R)-N-(1-phenyl-2-phenylacetylethoxy)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [(2R)-2-[(5S)-5-benzyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-yl]-2-phenylethyl] 2-phenylacetate
• CAS: 347378-43-2
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₄
• 分子量: 505.613
• InChiKey: XMJDNGIPXAPUSD-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-benzyl-(R)-N-(1-phenyl-2-phenylacetylethoxy)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 以84%的产率得到5-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能（R）-和（S）-苄基四氢异喹啉的对映选择性合成。

  摘要：

  通过立体选择性还原以（R）-和（S）-苯基甘醇为基的异喹啉盐制备光学纯的（1S，R）-和（1R，S）-苄基四氢异喹啉（BTHIQs）12a，b。手性辅助剂。通过单晶X射线分析明确地确定了（1S，R）-13a盐酸盐（来自12a的O-去苯甲酰化衍生物）和（1R，S）-12b非对映异构体的绝对构型。还原性除去手性辅助基团，随后的N-丙基化和亚甲二氧基的裂解提供了具有良好总收率的旋光儿茶酚胺（1S）-16a和（1R）-16b。我们已经通过不对称合成中的经典方法首次单独制备了多巴胺能1-BTHIQs对映体对。（1S）-对映体（14a-16a）与D1和D2多巴胺受体结合，亲和力比相应的（1R）-对映体（14b-16b）高5-15倍。此外，（1S）-14a以高亲和力抑制[3H]多巴胺的摄取。看来，BTHIQ（S）-对映异构体的合成和测试对于在多巴胺受体上寻找新的活性药物非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm001128u
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S)-1-benzyl-(R)-N-(1-phenyl-2-phenylacetylethoxy)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能（R）-和（S）-苄基四氢异喹啉的对映选择性合成。

  摘要：

  通过立体选择性还原以（R）-和（S）-苯基甘醇为基的异喹啉盐制备光学纯的（1S，R）-和（1R，S）-苄基四氢异喹啉（BTHIQs）12a，b。手性辅助剂。通过单晶X射线分析明确地确定了（1S，R）-13a盐酸盐（来自12a的O-去苯甲酰化衍生物）和（1R，S）-12b非对映异构体的绝对构型。还原性除去手性辅助基团，随后的N-丙基化和亚甲二氧基的裂解提供了具有良好总收率的旋光儿茶酚胺（1S）-16a和（1R）-16b。我们已经通过不对称合成中的经典方法首次单独制备了多巴胺能1-BTHIQs对映体对。（1S）-对映体（14a-16a）与D1和D2多巴胺受体结合，亲和力比相应的（1R）-对映体（14b-16b）高5-15倍。此外，（1S）-14a以高亲和力抑制[3H]多巴胺的摄取。看来，BTHIQ（S）-对映异构体的合成和测试对于在多巴胺受体上寻找新的活性药物非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm001128u