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(2E,4R)-4-(methoxymethoxy)hepta-2,6-dien-1-ol | 1170693-42-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4R)-4-(methoxymethoxy)hepta-2,6-dien-1-ol
英文别名
——
(2E,4R)-4-(methoxymethoxy)hepta-2,6-dien-1-ol化学式
CAS
1170693-42-1
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
GNIXJMUAFXTEOP-OTQAPUNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4R)-4-(methoxymethoxy)hepta-2,6-dien-1-ol三氯乙腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [(2E,4R)-4-(methoxymethoxy)hepta-2,6-dienyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
    参考文献:
    名称:
    Tandem aza-Claisen rearrangement and ring-closing metathesis reactions: the stereoselective synthesis of functionalised carbocyclic amides
    摘要:
    A one-pot, tandem process has been developed for the efficient synthesis Of functionalised carbocyclic amides. A substituted cyclopentenyl trichloroacetamide was synthesised Using a tandem thermal aza-Claisen rearrangement and RCM process, while an analogous cyclohexenyl trichloroacetamide was generated with high diastereoselectivity using a tandem MOM-ether directed metal-catalysed aza-Claisen rearrangement and RCM process. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.032
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2E,4R)-4-(methoxymethoxy)hepta-2,6-dienoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以93%的产率得到(2E,4R)-4-(methoxymethoxy)hepta-2,6-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Tandem aza-Claisen rearrangement and ring-closing metathesis reactions: the stereoselective synthesis of functionalised carbocyclic amides
    摘要:
    A one-pot, tandem process has been developed for the efficient synthesis Of functionalised carbocyclic amides. A substituted cyclopentenyl trichloroacetamide was synthesised Using a tandem thermal aza-Claisen rearrangement and RCM process, while an analogous cyclohexenyl trichloroacetamide was generated with high diastereoselectivity using a tandem MOM-ether directed metal-catalysed aza-Claisen rearrangement and RCM process. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.032
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