| 1173695-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 1173695-80-1
• 化学式: C₂₉H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 520.9
• InChiKey: KSJLQHUDAFBZNW-KTJDEMTHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.5h， 以90%的产率得到(1S,2S,4R,4aS,10aR)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,4a-dimethyl-9-oxo-3,4,5,6,7,8,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  富马酸的合成研究：AB环部分的构建

  摘要：

  立体控制合成了泛酸的完全官能化的AB环部分。三环骨架是通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化立体选择性地构建的。C1和C3的立体化学分别受乙烯基Mukaiyama aldol反应和Sharpless不对称环氧化的控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.039
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富马酸的合成研究：AB环部分的构建

  摘要：

  立体控制合成了泛酸的完全官能化的AB环部分。三环骨架是通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化立体选择性地构建的。C1和C3的立体化学分别受乙烯基Mukaiyama aldol反应和Sharpless不对称环氧化的控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.039