2-(10-(triethoxysilyl)decylureido)-6-methyl-4[1H]pyrimidone | 1238384-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(10-(triethoxysilyl)decylureido)-6-methyl-4[1H]pyrimidone
• CAS: 1238384-62-7
• 化学式: C₂₂H₄₂N₄O₅Si
• 分子量: 470.685
• InChiKey: GPICBDCMZIHXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  114.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 、 triethoxy-(10-isocyanatodecyl)silane 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到2-(10-(triethoxysilyl)decylureido)-6-methyl-4[1H]pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  烷基接头对通过自识别性质获得的桥联倍半硅氧烷结构的影响

  摘要：

  从单硅烷基化的前体衍生物获得桥联的倍半硅氧烷 脲基嘧啶酮，结合了自组装特性和长烷基连接基（10个碳原子）的疏水相互作用。通过4的二聚作用促进了有机桥的形成H-的债券 脲基嘧啶酮功能。有机桥的缔合是由有机桥与末端可水解三烷氧基甲硅烷基官能团之间的长亚烷基链之间的疏水相互作用引起的。如一组光谱法所示，在水性酸性条件下水解-缩合后，分子前体的自组装和结构被转录为所得的杂桥连倍半硅氧烷。较长的烃链极大地影响了杂化材料的结构和形态。

  DOI：

  10.1039/b9nj00741e