triethoxy-(10-isocyanatodecyl)silane | 862546-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethoxy-(10-isocyanatodecyl)silane
• 英文别名: (10-isocyanatodecyl)triethoxysilane；triethoxy(10-isocyanatodecyl)silane；10-isocyanato-decyltriethoxysilane；10-isocyanatodecyltriethoxysilane；ICDTES；Silane, triethoxy(10-isocyanatodecyl)-
• CAS: 862546-89-2
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₄Si
• 分子量: 345.555
• InChiKey: OGYUGOYDUYGVFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 triethoxy-(10-isocyanatodecyl)silane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有长侧间隔基的层状桥倍半硅氧烷的自构

  摘要：

  源自有机硅烷前体的双脲交联桥连倍半硅氧烷（BSs）C 10 C n C 10，包括癸烯链作为侧间隔基和长度可变的亚烷基链作为中心间隔基（EtO）3 Si–（CH 2）10 –Y–（ CH 2）n –Y–（CH 2）10 –Si（OEt）3（n = 7，9–12; Y=脲基和Et =乙基），是通过自定向组装和酸催化的溶胶－凝胶途径（包括添加二甲基亚砜（DMSO）和大量过量的水）的组合合成的。这个新的杂化物家族使我们能够得出结论，侧基间隔物的长度在基于亚烷基的BS的结构中起着独特的作用，尽管它们的形态仍然不受影响。所有样品均采用层状结构。尽管在C 10 C 7 C 10样品中，亚烷基链完全无序，但在具有较长中心间隔基的材料中存在可变比例的全反式和gauche构象异构体。n的结构化程度最高=9。通过二维相关傅里叶变换红外光谱分析，证明了以癸烯代替丙烯链作为侧间隔基会导致形成更牢固的氢键脲-尿素阵列。C

  DOI：

  10.1021/jp2022902
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 10-decenyl isocyanate 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到triethoxy-(10-isocyanatodecyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过肽与功能化多分散二氧化硅颗粒的位点特异性连接制备的混合生物有机-无机材料

  摘要：

  我们描述了氨基脲或乙醛酰官能化的多分散二氧化硅颗粒的合成及其在制备混合多肽-二氧化硅材料中的用途。通过位点特异性 α-氧腙或缩氨基脲连接将肽连接到功能化二氧化硅的表面。发现氨基脲二氧化硅与模型乙醛肽的反应在化学计量条件下非常有效，并导致约 90% 的连接产率。乙醛基二氧化硅和肼基乙酰肽的使用导致较低的产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400839

文献信息

• Vapour diffusion hydrolysis of a self-assembled silylated organogel, the OG–HG transcription process: a new way to cast and handle fluorescent silsesquioxane
  作者：Olivier J. Dautel、Jean-Pierre Lère-Porte、Joël J. E. Moreau、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1039/b308703d

  日期：——

  A new method of hydrolysis–polycondensation of silsesquioxanes, the OG–HG (Organo Gel–Hybrid Gel or Organised Gel–Hydrolysed Gel) process allows the transcription of the supramolecular architecture of organogels to corresponding hybrid silsesquioxanes.

  一种新的硅烷氧解-缩聚方法，即OG-HG（有机凝胶-杂化凝胶或组织化凝胶-水解凝胶）过程，使得有机凝胶的超分子结构能够被转录成相应的杂化硅氧烷。
• Nanostructuring of Ionic Bridged Silsesquioxanes
  作者：Amàlia Monge-Marcet、Xavier Cattoën、Philippe Dieudonné、Roser Pleixats、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1002/asia.201300538

  日期：2013.9

  new mesityl‐(bis or tris)imidazolium‐based alkoxysilane precursors into their corresponding bridged silsesquioxanes has been investigated. These precursors feature urea groups and either short or long alkylene chains, which are known to favor self‐assembly. The most regular nanostructures were obtained by a combination of the tripodal precursors with C10H20 alkylene chains, as shown by powder X‐ray diffraction

  已经研究了通过水解/缩合将四种新的基于异丁基（双或三）咪唑鎓的烷氧基硅烷前体转化为相应的桥联倍半硅氧烷的方法。这些前体具有脲基和亚烷基短链或长链，已知有利于自组装。最规则的纳米结构是通过三脚架前体与C 10 H 20亚烷基链的组合获得的，如粉末X射线衍射（PXRD）分析所示，与反应条件无关。
• Nanostructuring organo-silicas: combination of intermolecular interactions and molecular recognition properties to generate self-assembled hybrids with phenylene or adenine⋯thymine bridging units
  作者：Joël J. E. Moreau、Benoît P. Pichon、Guilhem Arrachart、Michel Wong Chi Man、Catherine Bied

  DOI：10.1039/b419376h

  日期：——

  Owing to hydrophobic interactions, silyl linkers containing long alkylene chains allowed the synthesis of self-organised hybrids. Lamellar organo-silicas with phenylene or a hydrogen-bonded adenine⋯thymine complex as the bridging units are reported.

  由于疏水相互作用， 甲硅烷基含有长亚烷基链的接头允许合成自组织杂化物。层状有机硅与亚苯基 或氢键连接的腺嘌呤/胸腺嘧啶络合物作为桥接单元。
• Structuring of bridged silsesquioxanes via cooperative weak interactions: H-bonding of urea groups and hydrophobic interactions of long alkylene chains
  作者：Joël J. E. Moreau、Benoît P. Pichon、Catherine Bied、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1039/b504635a

  日期：——

  Lamellar-bridged silsesquioxanes were obtained by the acid-catalysed hydrolytic condensation of a series of bissilylated organobridged molecular precursors. It was found that exploiting cooperative effects between the molecular interactions created by long hydrophobic hydrocarbon chains and the H-bonding between urea groups in the precursors favoured the nanostructuring of the corresponding hybrid silicas.

  层状桥接硅氧烷是通过一系列双硅基有机桥接分子前驱体的酸催化水解缩合获得的。研究发现，利用长疏水烃链所产生的分子相互作用与前驱体中尿素官能团之间的氢键相互作用的协同效应，有利于对应混合硅胶的纳米结构形成。
• The Influence of Arylene and Alkylene Units on the Structuring of Urea‐Based Bridged Silsesquioxanes
  作者：Benoît P. Pichon、Sylvana Scampini、Catherine Bied、Joël J. E. Moreau、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1002/ejic.201200616

  日期：2012.11

  The influence of the intrinsic self-assembling properties of rigid or semirigid aromatic units as the main substructures combined with the effect of the alkylene side chains as linkers on the nanostructure of bridged silsesquioxanes was studied. The symmetry of the organic units was found to control the dimensionality of the hybrid nanostructure. Bis(silylated) aromatic units lead to lamellar hybrids

  研究了作为主要亚结构的刚性或半刚性芳族单元的固有自组装性能以及作为连接体的亚烷基侧链对桥接倍半硅氧烷纳米结构的影响。发现有机单元的对称性控制混合纳米结构的维数。双（甲硅烷基化）芳香单元导致层状杂化，而三（甲硅烷基化）芳香单元倾向于形成六边形结构。每种结构的排序直接取决于有机单元的构象，这决定了前体通过分子间相互作用的自组装。