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7-Methoxy-1,2,10,11-tetrahydro-benzo[f]imidazo[2,1-a]isoquinoline; hydrochloride | 74996-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methoxy-1,2,10,11-tetrahydro-benzo[f]imidazo[2,1-a]isoquinoline; hydrochloride
英文别名
——
7-Methoxy-1,2,10,11-tetrahydro-benzo[f]imidazo[2,1-a]isoquinoline; hydrochloride化学式
CAS
74996-77-3
化学式
C16H16N2O*ClH
mdl
——
分子量
288.777
InChiKey
SSTLLQMSWDGSJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methoxy-1,2,10,11-tetrahydro-benzo[f]imidazo[2,1-a]isoquinoline; hydrochloride氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以79.1%的产率得到7-Methoxy-1,2,10,11-tetrahydro-benzo[f]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis in the diazasteroid group. XIV. Synthesis of the 13,15-diazasteroid system.
    摘要:
    从2-(6-甲氧基萘基)乙基甲苯磺酸酯(A、B环的甾体部分)和乙烯脲(D环的甾体部分)合成了一个13,15-二氮杂甾体系统,总产率为24.3%。在苯中加入氢化钠的情况下使用两当量的乙烯脲,甲苯磺酸酯与乙烯脲以1:1的比例形成加成物,产率为44%。在磷酰氯中加入五氧化二磷的条件下,通过延长加热,加成物环化为13,15-二氮杂甾体盐酸盐,产率为69.7%。通过用氢氧化钾处理,盐酸盐中性的13,15-二氮杂甾体产率为79.1%。现在正在研究13,15-二氮杂甾体盐酸盐的生物活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.1810
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