(3S)-3-amino-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-2-one | 307520-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-amino-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-2-one
• CAS: 307520-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: CLGFTLIGXGUMPN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-amino-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-2-one 、 (S)-(-)-ethyl 3-amino-3-[5-(benzo-1,3-dioxole)]propanoate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.08h， 以80%的产率得到ethyl (3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[[(3S)-2-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-3-yl]carbamoylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到(3S)-3-amino-1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1

文献信息

• US7812038B2
  申请人：——

  公开号：US7812038B2

  公开（公告）日：2010-10-12