Acetic acid (2S,3R,6S)-6-(4-acetylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 117325-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,6S)-6-(4-acetylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2S,3R,6S)-6-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate
• CAS: 117325-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₅
• 分子量: 307.306
• InChiKey: KBODTWVWXXUNSH-KDDOJWQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二-O-乙酰-1,5-酐-2,6-双脱氧-L-阿拉伯-己-1-糖醇 、 乙酰胺,N-(三甲基甲硅烷基)-N-[2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-4-嘧啶基]- 生成 Acetic acid (2S,3R,6S)-6-(4-acetylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  HERSCOVICI, JEAN;MONTSERRET, ROLAND;ANTONAKIS, KOSTAS, CARBOHYDR. RES., 176,(1988) N 2, 219-229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An improved method for the preparation of 2′,3′-unsaturated nucleosides: Synthesis of stereospecifically labelled ketonucleosides
  作者：Jean Herscovici、Roland Montserret、Kostas Antonakis

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80133-2

  日期：1988.5

  excellent yields under mild conditions by the condensation of acetylated glycals with purine or pyrimidine derivatives in the presence of trityl perchlorate. The synthesis of (α- and β-hex-2-enopyranosyl-4-ulose)theophylline nucleosides labelled at position 3′ with deuterium is described.

  摘要在高氯酸三苯酯存在下，乙酰化的糖基与嘌呤或嘧啶衍生物缩合，在温和条件下以极高的收率制备了2'，3'-不饱和核苷。描述了在3'位用氘标记的（α-和β-hex-2-enopyranosyl-4-ulose）茶碱核苷的合成。