4,4-二甲基-2-苯基-戊腈 | 61066-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲基-2-苯基-戊腈
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-phenylpentanenitrile
• CAS: 61066-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: BIIALOIEAVLPFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-戊腈 在 chiral 4-(pyrrolidino)pyridine-derived Fe(II) lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂催化的甲硅烷基烯酮亚胺的不对称酰化：在维拉帕米的对映选择性合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461886
• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 、 苯乙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到4,4-二甲基-2-苯基-戊腈
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂催化的甲硅烷基烯酮亚胺的不对称酰化：在维拉帕米的对映选择性合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461886

文献信息

• Cu-Catalyzed alkylation–cyanation type difunctionalization of styrenes with aliphatic aldehydes and TMSCN <i>via</i> decarbonylation
  作者：Yu-Ling Zhou、Jun-Jia Chen、Jing Cheng、Luo Yang

  DOI：10.1039/d1ob02376d

  日期：——

  A copper-catalyzed decarbonylative alkylation–cyanation of styrene derivatives with aliphatic aldehydes and trimethylsilyl cyanide to provide chain elongated nitriles is reported. Using TBHP as an oxidant and free radical initiator, the reaction can smoothly convert abundant α-di-substituted, α-mono-substituted and linear aliphatic aldehydes into the corresponding 3°, 2° and 1° alkyl radicals to initiate

  报道了一种铜催化的苯乙烯衍生物与脂肪醛和三甲基甲硅烷基氰化物的脱羰烷基化氰化反应，以提供链延长的腈。使用TBHP作为氧化剂和自由基引发剂，该反应可以将丰富的α-二取代、α-单取代和直链脂肪醛顺利转化为相应的3°、2°和1°烷基自由基，从而引发后续自由基-各种苯乙烯的类型双官能化。
• Nucleophile-Catalyzed Asymmetric Acylations of Silyl Ketene Imines: Application to the Enantioselective Synthesis of Verapamil
  作者：Ara H. Mermerian、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.200461886

  日期：2005.1.28