2,4-Dinitro-6-bromophenol | 7236-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dinitro-6-bromophenol
• 英文别名: α-allocryptopine methiodide；3,4,10,11-tetramethoxy-6,6-dimethyl-13-oxo-5,6,7,8,13,14-hexahydro-dibenz[c,g]azecinium; iodide；Methojodid des Muramins；3,4,10,11-Tetramethoxy-6,6-dimethyl-13-oxo-5,6,7,8,13,14-hexahydro-dibenz[c,g]azecinium; Jodid
• CAS: 7236-30-8
• 化学式: C₂₃H₃₀NO₅*I
• 分子量: 527.399
• InChiKey: SJVNNZMRLCQEFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  隐掌叶防己碱 、 碘甲烷 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以93.5%的产率得到2,4-Dinitro-6-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  Utilization of protopine and related alkaloids. XVII. Spectroscopic studies on the ten-membered ring conformations of protopine and .ALPHA.-allocryptopine.

  摘要：

  普罗托品和 α-allocryptopine 在稀四氯化碳溶液中的红外羰基吸收以及质子核磁共振光谱中的核 Overhauser 效应实验表明，这些生物碱各自在十元环的两种主要构象之间相互转换。根据观察到的光谱数据对这些构象进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4775