5-(di-tert-butylphosphino)-4-methyl-1-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole | 1021176-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(di-tert-butylphosphino)-4-methyl-1-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1021176-72-6
• 化学式: C₃₃H₃₇N₄P
• 分子量: 520.657
• InChiKey: YBWIWLUPBJWEGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  667.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(di-tert-butylphosphino)-4-methyl-1-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bippyphos配体家族的简化合成和交叉偶联应用

  摘要：

  我们描述了Bippyphos，1的有效制备方法。Bippyphos的关键前体5是通过二锅2的一锅溴化反应，然后用吡唑烷基化并与苯肼缩合制备的。5的锂化并用二叔丁基氯膦捕获，得到Bippyphos，1。使用这种方法，我们已经制备了Bippyphos的几种衍生物，以探测该膦配体家族的结构和活性之间的关系。我们还证明了这些配体在钯催化的胺化反应和其他交叉偶联反应中的效用。

  DOI：

  10.1021/op7002858