4-(tert-butyl)-N-phenylbenzimidoyl chloride | 1428327-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-phenylbenzimidoyl chloride
• CAS: 1428327-21-2
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN
• 分子量: 271.79
• InChiKey: FCZYYDGYHGRRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-phenylbenzimidoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium fluoride dihydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-methyl-N-(2-(4-t-butylphenyl)-4-quinolinyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）磺酰叠氮化物与炔亚胺的催化的级联反应的有效途径4 Sulfonamidoquinolines ‡

  摘要：

  通过磺化叠氮化物与炔基亚胺的铜催化级联反应，开发了一种新颖而有效的4-磺酰胺基喹啉方法，其中1,3-偶极环加成/酮亚胺形成/6π-电环化/ [1,3] -H移位级联反应涉及。对于19个实施例，以高达84％的收率提供了各种4-磺酰胺基喹啉。这种合成策略具有原子经济，步骤简明，操作简便和反应条件温和的特点。

  DOI：

  10.1021/ol400219n
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-phenylbenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(tert-butyl)-N-phenylbenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  未官能化芳烃的氮杂-环扩-π延伸合成含氮多芳烃。

  摘要：

  含氮多环芳族化合物（N-PAC）是材料科学中一类重要的化合物。此处报道的是一种新的氮杂-环糊精π-延伸（aza-APEX）反应，该反应可从容易获得的未官能化的芳族化合物和亚氨酰氯以11-84％的产率快速进入一系列N-PAC。在六氟磷酸银存在下，芳烃和亚氨酰氯以区域选择性方式偶联。对氯苯酚的后续氧化处理提供了结构多样的N-PAC，很难合成。DFT计算表明，氮杂-APEX反应是通过芳烃和原位生成的二芳基硝酸盐的正式[4 + 2]环加成反应进行的，顺序芳构化的活化能相对较低。

  DOI：

  10.1002/anie.201913394

文献信息

• Novel Conjugated s-Tetrazine Derivatives Bearing a 4H-1,2,4-Triazole Scaffold: Synthesis and Luminescent Properties
  作者：Anna Maj、Agnieszka Kudelko、Marcin Świątkowski

  DOI：10.3390/molecules27020459

  日期：——

  substituents. All the products were identified by spectroscopic methods, and the target compounds were tested for luminescent properties. This study showed that all the synthesized highly-conjugated triazoles exhibited luminescence; in particular, one derivative, 3,6-bis(4-(5-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-1,2,4,5-tetrazine (13b), showed strong fluorescence emission and ahigh quantum

  获得了一系列新的对称 s-四嗪衍生物，通过 1,4-亚苯基键与 4H-1,2,4-三唑环偶联。这两个环在广泛耦合系统中的组合具有重要的潜在应用，主要是在光电子学中。无论五元环的类型或各个取代基的性质如何，所使用的方法都证明是有用的。对所有产物进行光谱鉴定，并对目标化合物进行发光性能测试。本研究表明，所有合成的高共轭三唑类化合物均呈现发光；特别地，一种衍生物，3,6-双(4-(5-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-1,2,4， 5-四嗪 (13b) 显示出强烈的荧光发射和接近 1 的高量子产率。
• Synthesis and Luminescent Properties of s-Tetrazine Derivatives Conjugated with the 4H-1,2,4-Triazole Ring
  作者：Anna Maj、Agnieszka Kudelko、Marcin Świątkowski

  DOI：10.3390/molecules27113642

  日期：——

  aliphatic substituents on the triazole nitrogen atom. Synthesis of such designed systems made it possible to analyze the influence of individual elements of the structure on the reaction course, as well as the absorption and emission properties. The structure of all products was confirmed by conventional spectroscopic methods, and their luminescent properties were also determined.

  通过独特的 1,2,4,5-四嗪和 4 H组合获得的新衍生物-1,2,4-三唑环在许多领域都有很大的应用潜力。因此，使用市售的 4-氰基苯甲酸（方法 A）和重氮乙酸乙酯（方法 B）的两种合成少步骤方法被应用于生产两组上述杂环共轭物。在这两种情况下，通过在末端环中引入给电子或吸电子取代基以及三唑氮原子上的芳香族或脂肪族取代基，以各种组合获得目标化合物。这种设计系统的合成使得分析结构中各个元素对反应过程以及吸收和发射特性的影响成为可能。所有产品的结构均通过常规光谱方法确认，