tetraphenylaminoborane | 4011-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylaminoborane
• 英文别名: Diphenylamino-diphenyl-boran；(Diphenylamino)diphenylborane；N-diphenylboranyl-N-phenylaniline
• CAS: 4011-28-3
• 化学式: C₂₄H₂₀BN
• 分子量: 333.24
• InChiKey: JJHWUWNIOCTIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  449.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(N,N-diphenylamino)borane 在 C₆H₅MgBr 作用下， 以58%的产率得到tetraphenylaminoborane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural and Spectroscopic Properties of Aryl Substituted Aminoboranes as Model Compounds and Synthons for B/C/N Materials and New Fluorescent Systems
  作者：Hermann Sachdev、Nina Zahn、Volker Huch

  DOI：10.1002/zaac.200900422

  日期：2009.11

  Abstract: The compounds tetraphenylaminoborane (1) and carbazonyldiphenylborane (2) can serve as examples for isolated BN- bonds substituted by aryl ligands enabling interactions. Such systems can serve as building blocks for new fluorescent polymers and are also suitable precursors for B-C-N materials. The compounds were characterized by multinuclear NMR-spectroscopy and single crystal X-ray diffractometry

  摘要：化合物四苯基氨基硼烷 (1) 和羰基二苯基硼烷 (2) 可以作为被芳基配体取代的孤立 BN 键的例子，从而实现 π - 相互作用。这样的系统可以作为新型荧光聚合物的构建块，也是 BCN 材料的合适前体。通过多核NMR光谱和单晶X射线衍射对化合物进行表征。化合物 (1) 和 (2) 都是三重配位、完全芳基取代的 BN 键的主要结构。化合物 (1) 在空间群 P2(1) 的单斜晶系中结晶，每个晶胞有两个式单元，a = 9.8236(9) A, b = 9.2743(8) A, c = 10.7426(10) A ; α = 90°，β = 107.228(4)°，γ = 90°，Z = 2，V = 934.81(15) A3（最终 R 指数 [I > 2 σ(I)]：R1 = 0.0597；wR2 = 0 . 1489)和化合物(2)在空间群C2/c的单斜晶系中结晶。晶胞包含四个分子式单
• Niedenzu, K.; Beyer, H.; Dawson, J. W., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 738 - 742
  作者：Niedenzu, K.、Beyer, H.、Dawson, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Coates, G. E.; Livingstone, J. G., Journal of the Chemical Society
  作者：Coates, G. E.、Livingstone, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, B. M.; Fedotov, N. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 90 - 92
  作者：Mikhailov, B. M.、Fedotov, N. S.

  DOI：——

  日期：——