1-(2,2-dicyclopropylvinyl)-4-methoxybenzene | 95101-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,2-dicyclopropylvinyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(2,2-dicyclopropylethenyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 95101-83-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: NCTSWQHYAWGIAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 1-(2,2-dicyclopropylvinyl)-4-methoxybenzene 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以50%的产率得到1-(2,2-dichloro-3,3-dicyclopropylcyclopropyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1930 - 1935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dicyclopropyl-1-ethanol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 180.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 以55%的产率得到1-(2,2-dicyclopropylvinyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1930 - 1935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically Controlled Cu-Catalyzed or Transition-Metal-Free Cross-Coupling of <i>gem</i>-Difluoroalkenes with Tertiary, Secondary, and Primary Alkyl Grignard Reagents
  作者：Wenpeng Dai、Hongyan Shi、Xianghu Zhao、Song Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02026

  日期：2016.9.2

  transition-metal-free cross-coupling of gem-difluoroalkenes with tertiary, secondary, and primary alkyl Grignard reagents has been developed. Remarkably, the tertiary and secondary alkylation of gem-difluoroalkenes proceeded very smoothly in the presence of 25 mol % of CuCN or under transition-metal-free conditions, affording the tertiary and secondary alkyl-substituted fluoroalkenes in good to excellent yields with

  已经开发出一种健壮的铜催化或无过渡金属的宝石-二氟烯烃与叔，仲和伯烷基格氏试剂的交叉偶联。值得注意的是，在25 mol％的CuCN存在下或在无过渡金属的条件下，宝石-二氟烯烃的叔和仲烷基化反应进行得非常顺利，从而以良好的收率和优异的Z立体选择性提供了叔或仲烷基取代的氟代烯烃。 。
• MOLCHANOV, A. P.;KOSTIKOV, R. R., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 10, 2118-2123
  作者：MOLCHANOV, A. P.、KOSTIKOV, R. R.

  DOI：——

  日期：——