4-(m-Anisidino)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidincarbonsaeure | 61380-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(m-Anisidino)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidincarbonsaeure
• 英文别名: 4-[(3-Methoxyphenyl)amino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylic acid；4-(3-methoxyanilino)-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 61380-13-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: SFKIMFDURHCIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 、 乙醚 、 锂 、 、 4-(m-Anisidino)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidincarbonsaeure 、 水 在 水 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 反应 2.0h， 以yielding 3.08 parts (96.5%) of 1-{4-[(3-methoxyphenyl)amino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl}ethanone ethanedioate的产率得到1-{4-[(3-Methoxyphenyl)amino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl}ethanone ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides

  摘要：

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯具有非常强的镇痛活性，制备方法和有用的中间体。

  公开号：

  US04179569A1
• 作为产物：
  描述：

  、 methyl 4-[N-(3-methoxyphenyl)amino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylate ethanedioate 、 氢氧化钾 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 27.4 parts (72.3%) of 4-[(3-methoxyphenyl)amino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylic acid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides

  摘要：

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯具有非常强的镇痛活性，制备方法和有用的中间体。

  公开号：

  US04179569A1

文献信息

• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03998834A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸盐具有非常强的镇痛作用，制备方法和有用的中间体。
• US3998834A
  申请人：——

  公开号：US3998834A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4179569A
  申请人：——

  公开号：US4179569A

  公开（公告）日：1979-12-18