7-Methyl-2-methylsulfanyl-1-(4-nitro-phenyl)-indolizine-3-carboxylic acid ethyl ester | 119092-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-Methyl-2-methylsulfanyl-1-(4-nitro-phenyl)-indolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-methyl-2-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)indolizine-3-carboxylate
• CAS: 119092-85-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 370.429
• InChiKey: FYDGJZUOUSQUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-2-methylsulfanyl-1-(4-nitro-phenyl)-indolizine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-(4-Amino-phenyl)-7-methyl-2-methylsulfanyl-indolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环化合物的制备。18. 3-Arylpyrazolo[1,5-a] 吡啶和 1-Arylindolizines 的简单形成

  摘要：

  在脱氢剂存在或不存在下，对具有吸电子取代基如硝基或氰基的 1-[(取代苄硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓和 1-[2-(取代苄硫基)乙烯基]吡啶鎓溴化物进行碱处理以中等至良好的产率提供了相应的 3-芳基吡唑并 [1,5-a] 吡啶和 1-芳基吲哚嗪，而母体吡啶盐和具有电子释放基团的那些的反应没有产生任何重要的产物。缩环脱硫反应的模式与在相关单环物种中观察到的相同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2055
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-Methyl-2-methylsulfanyl-1-(4-nitro-phenyl)-indolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环化合物的制备。18. 3-Arylpyrazolo[1,5-a] 吡啶和 1-Arylindolizines 的简单形成

  摘要：

  在脱氢剂存在或不存在下，对具有吸电子取代基如硝基或氰基的 1-[(取代苄硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓和 1-[2-(取代苄硫基)乙烯基]吡啶鎓溴化物进行碱处理以中等至良好的产率提供了相应的 3-芳基吡唑并 [1,5-a] 吡啶和 1-芳基吲哚嗪，而母体吡啶盐和具有电子释放基团的那些的反应没有产生任何重要的产物。缩环脱硫反应的模式与在相关单环物种中观察到的相同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2055

文献信息

• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;KINOSHITA, NAOSUMI;ABAKA, YUKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2055-2061
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、KINOSHITA, NAOSUMI、ABAKA, YUKIO

  DOI：——

  日期：——