1-[N-[N-[N-[(2R,3R,4S,6R)-(2,4,6-trimethyl)-3-[(2S)-2-[[tert-butyloxycarbonyl]amino]-1-oxopropoxy]dodecanoyl]-glycyl]-L-valyl]-L-leucyl]-L-alanine tert-butyl ester | 1147123-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[N-[N-[N-[(2R,3R,4S,6R)-(2,4,6-trimethyl)-3-[(2S)-2-[[tert-butyloxycarbonyl]amino]-1-oxopropoxy]dodecanoyl]-glycyl]-L-valyl]-L-leucyl]-L-alanine tert-butyl ester
• CAS: 1147123-69-0
• 化学式: C₄₃H₇₉N₅O₁₀
• 分子量: 826.128
• InChiKey: GKXOGXJDCXVZRH-YFBGWMAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  930.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-[N-[N-[(2R,3R,4S,6R)-(2,4,6-trimethyl)-3-[(2S)-2-[[tert-butyloxycarbonyl]amino]-1-oxopropoxy]dodecanoyl]-glycyl]-L-valyl]-L-leucyl]-L-alanine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以73%的产率得到C-25-epi-emericellamide B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of emericellamides A and B

  摘要：

  The total synthesis of emericellamides A and B is reported. A convergent, flexible strategy employing peptide chemistry, asymmetric alkylations, and culminating in macrolactamization is described The. previously reported structure of both compounds is confirmed. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.082
• 作为产物：
  描述：

  Gly-L-Val-L-Leu-L-Ala-OtBu 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1-[N-[N-[N-[(2R,3R,4S,6R)-(2,4,6-trimethyl)-3-[(2S)-2-[[tert-butyloxycarbonyl]amino]-1-oxopropoxy]dodecanoyl]-glycyl]-L-valyl]-L-leucyl]-L-alanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of emericellamides A and B

  摘要：

  The total synthesis of emericellamides A and B is reported. A convergent, flexible strategy employing peptide chemistry, asymmetric alkylations, and culminating in macrolactamization is described The. previously reported structure of both compounds is confirmed. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.082