diethyl 5',6'-dichlorospiro[1,3-dithiolane-2,3'-1H-indene]-2',2'-dicarboxylate | 1292281-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: diethyl 5',6'-dichlorospiro[1,3-dithiolane-2,3'-1H-indene]-2',2'-dicarboxylate
• CAS: 1292281-45-8
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂O₄S₂
• 分子量: 421.366
• InChiKey: NRQRYMXJIJTSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichlorophthalaldehyde 在 哌啶 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 diethyl 5',6'-dichlorospiro[1,3-dithiolane-2,3'-1H-indene]-2',2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸Scan催化的分子内氧化还原反应对乙酸C（sp3）-H键的功能化：串联1,4-氢化物转移/ 1,5-环化过程导致被保护的1-茚满酮

  摘要：

  报道了一种新的CC键形成反应，该反应导致相邻的季碳原子。它是由缩醛C的hydricity促进一釜氢化物转变/环化过程 H键，用benzylidenemalonate片段作为电子受体氢化物，和钪（III），三氟甲磺酸的催化作用。反应产物是1,2-二氢茚满衍生物。烷氧基和链烷硫醇酯基团也可以从缩醛碳分子内转移到亲电的亚苄基丙二酸酯CC键上。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000812

文献信息

• Functionalization of Acetalic C(sp3)-H Bonds by Scandium(III) Triflate-Catalyzed Intramolecular Redox Reactions: Tandem 1,4-Hydride Transfer/1,5-Cyclization Processes Leading to Protected 1-Indanones
  作者：Mateo Alajarin、Marta Marin-Luna、Angel Vidal

  DOI：10.1002/adsc.201000812

  日期：2011.3.7

  A new CC bond forming reaction leading to adjacent quaternary carbons is reported. It is a one‐pot hydride shift/cyclization process facilitated by the hydricity of the acetalic CH bonds, with benzylidenemalonate fragments as electrophilic hydride acceptors, and the catalysis of scandium(III) triflate. The reaction products are 1,2‐dihydroindane derivatives. Alkoxy and alkanethiolate groups can be

  报道了一种新的CC键形成反应，该反应导致相邻的季碳原子。它是由缩醛C的hydricity促进一釜氢化物转变/环化过程 H键，用benzylidenemalonate片段作为电子受体氢化物，和钪（III），三氟甲磺酸的催化作用。反应产物是1,2-二氢茚满衍生物。烷氧基和链烷硫醇酯基团也可以从缩醛碳分子内转移到亲电的亚苄基丙二酸酯CC键上。