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3-bromo-7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine | 1357946-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
英文别名
3-bromo-7-chloro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
3-bromo-7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine化学式
CAS
1357946-80-5
化学式
C6H3BrClN3
mdl
——
分子量
232.467
InChiKey
DGDYLTCQTULRQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以82.5%的产率得到3-bromo-7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(2-(HETEROARYL)-PYRIDIN-4-YL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HDAC6 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 3-(2- (HÉTÉROARYL)-PYRIDIN-4-YL)-5-(TRIFLUOROMÉTHYL) -1,2,4-OXADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC6
    摘要:
    这项发明涉及作为组织脱乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2020245381A1
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文献信息

  • Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto
    申请人:Lanier Marion
    公开号:US20080064719A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , n, R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.
    本发明公开了CRF受体拮抗剂,可用于治疗多种疾病,包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病,如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构:以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药,其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物,以及使用它们的方法。
  • CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:SmithKline Beecham (Cork) Limited
    公开号:EP1802621B1
    公开(公告)日:2009-05-06
  • US7652035B2
    申请人:——
    公开号:US7652035B2
    公开(公告)日:2010-01-26
  • [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU CRF ET PROCEDES ASSOCIES
    申请人:SB PHARMCO INC
    公开号:WO2006044821A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    [EN] CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R[FR] L'invention concerne des antagonistes du récepteur du CRF qui peuvent servir dans le traitement de divers troubles, y compris les troubles qui se manifestent par l'hypersécrétion du CRF chez les mammifères, notamment l'accident vasculaire cérébral; l'invention concernant également des promédicaments, des esters, des solvates, des stéréo-isomères et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les antagonistes du récepteur du CRF de l'invention sont représentés par la formule (I), dans laquelle R
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